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São

369

exames disponíveis

Antígenos leucocitá hum (HLA) A-B-C doenças Tip, Sangue

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (22C3), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante, imuno-histoq semi-quan, manual

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (28-8), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante , imunohistoq semiqa, manual

Human Leukocyte Antigens (HLA)-DR-DQ Disease Association Typing Low Resolution, Blood Antígenos leucocitá hum (HLA)-DR-DQ, doenças tip,sangue

Alpha-2 Plasmin Inhibitor, Plasma Inibidor de Alfa-2 Plasmina, Plasma

Angiotensin Converting Enzyme (ACE), Serum Enzima Conversora de Angiotensina (ECA), Soro

Culture, Actinomyces Cultura, Actinomyces

Alzheimer's Disease Evaluation, Spinal Fluid Avaliação da Doença de Alzheimer, Líquido Espinhal

ADAMTS13 Activity and Inhibitor Profile ADAMTS13 Atividade e Perfil Inibidor

Asymmetric Dimethylarginine, Plasma Dimetilarginina assimétrica, plasma

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)/Thrombotic Microangiopathy (TMA) /Complement 3 Glomerulopa Síndrome Hemo-Urêmica Atípica (SHUa)/Micro Tromb 3 Glom

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) Complement Panel, Serum & Plasma Painel complem, soro plasma Síndrome Hemol-Urêm

Axonal Neuropathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Neuropatia Axonal, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Soro

Aminoglycoside-Induced Hearing Loss, Targeted Variant Testing, Droplet Digital PCR, Varies Perda auditiva induzidar aminoglicos, teste varia dir, PCR

Bleeding Diathesis Profile, Limited, Plasma Perfil de diátese hemorrágica, limitada, plasma

Autoimmune Liver Disease Panel, Serum Painel de Doença Hepática Autoimune, Soro

Aldosterone, Serum Aldosterona, Soro

Galactose-Alpha-1,3-Galactose (Alpha-Gal), IgE, Serum Galactose-Alfa-1,3-Galactose (Alfa-Gal), IgE, Soro

Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)

Mitochondrial Antibodies (M2), Serum Anticorpos Mitocondriais (M2), Soro

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Adult, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Adulto, Varia

Acute Myeloid Leukemia (AML), Specified FISH, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH Especificado, Varia

Probe, Each Additional (AMLPF) (Bill Only) Sonda, Cada Adicional (AMLPF) (Somente Faturamento)

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Pediatric, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Pediátrica, Varia

Amyloid Protein Identification, Paraffin, LC-MS/MS Identificação de proteína amilóide, parafina, LC-MS/MS

Beta-Amyloid Ratio (1-42/1-40), Spinal Fluid Proporção Beta-Amilóide (1-42/1-40), Líquido Espinal

Alpha-Subunit Pituitary Tumor Marker, Serum Marcador de tumor hipofisário de subunidade alfa, soro

Apixaban, Anti-Xa, Plasma Apixabana, Anti-Xa, Plasma

Apolipoprotein A-I (APOA1) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-I (APOA1), análise genét completa

Apolipoprotein A-II (APOA2) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-II (APOA2), análise genét completa

Apolipoprotein E Genotyping, Blood Genotipagem de Apolipoproteína E, Sangue

IHC Initial Stain, Tech Only (Bill Only) Coloração inicial IHC, somente tecnologia (somente Bill)

Acetylcholine Receptor (AChR) Binding Ab, Serum Ac de ligação do receptor de acetilcolina (AChR), soro

Arrhythmogenic Cardiomyopathy Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Cardiomiopatia Arritmogênica, Sangue

Antithrombin Antigen, Plasma Antígeno Antitrombina, Plasma

TTR Gene (Transthyretin-Associated Familial Amyloidosis), Full Gene Analysis Gene TTR (amiloid fam assoc transt)análise genética completa

Autoinflammatory Primary Immunodeficiency (PID) Gene Panel Painel genes imunodeficiência primária autoinflamatória(PID)

BCR/ABL1, p190, mRNA Detection, Reverse Transcription-PCR, Quantitative, Monitoring Assay, Varies BCR/ABL1, p190, Det mRNA, Transc Rev-PCR, Quan, Ens Monit

BCR/ABL, Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance, Kinase Domain Mutation Screen, Sanger Sequencing BCR/ABL, resist inibidor tirosina quina, tela, seq Sang

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Adult, Varies Leucemia Linfoblást Aguda Células B/Linfoma, Adulto

B-Cell Lymphoblastic Leukemia Monitoring, Minimal Residual Disease Detection, Flow Cytometry, Varies Monitoramento Leucemia Linfoblást Células B, Det Doe Resid

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Specified FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B (ALL), especif

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Pediatric, FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B, pediátrico

BAP1-Tumor Predisposition Syndrome, BAP1 Full Gene Analysis, Varies BAP1-Síndrome Predisposição Tumor, Anál Gen Comp BAP1

Bartonella Antibody Panel, IgG & IgM, Serum Painel de Anticorpos de Bartonela, IgG e IgM, Soro

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Bone Marrow Rearranjo de genes de imunoglobulina, medula óssea

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Blood Rearranjo de Gene de Imunoglobulina, Sangue

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Varies Rearranjo de genes de imunoglobulina, varia

IGH for B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (B-CLL), Somatic Hypermutation Analysis IGH leucemia linfocítica crôni células B (B-CLL), aná hiper

BCR/ABL1, p210, mRNA Detection, RT-PCR, Quantitative, Monitoring Chronic Myelogenous Leukemia (CML) BCR/ABL1, p210, Det mRNA, RT-PCR, Quant, Monit Leuce Crôn

BCR/ABL1 Qualitative Diagnostic Assay with Reflex Ensaio diagnóstico qualitativo BCR/ABL1 com reflexo

Birt-Hogg-Dube Syndrome, FLCN, Full Gene Analysis, Varies Síndrome de Birt-Hogg-Dube, FLCN, análise genética comple

Borrelia miyamotoi Detection PCR, Spinal Fluid Borrelia miyamotoi Detecção PCR, Líquido Espinal

2,3-Biphosphoglycerate Mutase (BPGM), Full Gene Sequencing Analysis, Varies 2,3-Bifosfog Mutase, Análise Comp Seq Genes

Cell-Free DNA BRAF V600 Test, Blood Teste de DNA livre de células BRAF V600, sangue

Brugada Syndrome Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Síndrome de Brugada, Sangue

Hereditary Breast/Gynecologic Cancer Panel, Varies Painel hereditário de câncer de mama/ginecológico, varia

Bacterial Typing by Whole Genome Sequencing Tipagem bacteriana sequenciamento completo genoma

Busulfan, IV Dose, AUC, Plasma Bussulfano, Dose IV, AUC, Plasma

Cancer Antigen 27.29 (CA 27.29), Serum Antígeno de câncer 27.29 (CA 27.29), soro

C9orf72 Hexanucleotide Repeat, Molecular Analysis Repetição de Hexanucleotídeo C9orf72, Análise Molecular

Cancer Antigen 15-3 (CA 15-3), Serum Antígeno de câncer 15-3 (CA 15-3), soro

CAH 21-Hydroxylase Profile Perfil CAH 21-Hidroxilase

Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Newborn Screen, Blood Spot Triagem neonatal Hiperpl Adrenal Cong (HAC), Mancha Sangue

Carnitine, Plasma Carnitina, Plasma

CASR (Calcium sensing receptor) Full Gene Sequencing with Deletion/Duplication, Varies CASR (recep detec cálcio) Seque comp genes deleção/dupli

Calcitonin, Serum Calcitonina, Soro

Candida auris, Molecular Detection, PCR, Whole Blood Candida auris, Detecção Molecular, PCR, Sangue Total

Candida auris, Molecular Detection, PCR, Random, Urine Candida auris, Detecção Molecular, PCR, Aleatório, Urina

Candida auris Surveillance, Molecular Detection, PCR Candida auris Vigilância, Detecção Molecular, PCR

Blastomyces Antibody by Immunodiffusion, Spinal Fluid Anticorpo para Blastomyces Imunodifusão, Líquido Espinal

Comprehensive Cardiomyopathy Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Abrangente de Cardiomiopatia, Sangue

Coccidioides Antibody, Complement Fixation and Immunodiffusion, Spinal Fluid Anticorpo Coccidioides, Fix Complem Imunodif, Líq Espinhal

Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome, CDH1, Full Gene Analysis, Varies Síndrome câncer gástri heredit difuso, CDH1, anál genét comp

CNS Demyelinating Disease Evaluation, Serum Avalia Doença Desmielinizante do SNC, Soro

Celiac Disease Serology Cascade Cascata de sorologia para doença celíaca

CEBPA Mutations, Gene Sequencing Mutações CEBPA, Sequenciamento de Genes

MI-Heart Ceramides, Plasma MI-Coração Ceramidas, Plasma

Ceruloplasmin, Serum Ceruloplasmina, Soro

Cystic Fibrosis, CFTR Gene, Variant Panel, Varies Fibrose Cística, Gene CFTR, Painel Variante, Varia

Cystic Fibrosis and Spinal Muscular Atrophy Carrier Screen Panel, Varies Painel tela portadora fibrose císt atrofia musc espi, varia

Hereditary Custom Gene Panel Tier 1 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 1 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 2 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 2 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 3 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 3 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 4 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 4 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 5 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 5 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 6 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 6 (som Bill)

Chimerism Analysis Análise de quimerismo

Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy/Nodopathy Evaluation, Serum Avalia polirradiculoneurop/nodopatia inflamat crôn desm,soro

Coccidioides, Rapid PCR Coccidioides, PCR rápido

Chromosomal Microarray, Congenital, Blood Microarranjo Cromossômico, Congênito, Sangue

Chromosomal Microarray, Tumor, FFPE Microarranjo Cromossômico, Tumor, FFPE

Chromosomal Microarray, Tumor, Fresh or Frozen Microarray cromossômico, tumor, fresco ou congelado

Central Nervous System Consultation, Autopsy Consulta do Sistema Nervoso Central, Autópsia

Hereditary Common Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Hereditário Comum, Varia

Hereditary Gastrointestinal Cancer Panel, Varies Painel de câncer gastrointestinal hereditário, varia

Painel de crioglobulina e criofibrinogênio, soro e plasma

Detecção de Mutação CSF3R Exon 14 & 17

Painel de patogenos de meningite/encefalite - PCR

Tela da operadora, painel focado, varia

Análise Mutações B-Caten, Seq Próxima Geração, Tumor

Gene DMD distrofia muscular Duchenne/Becker del gr ana dup

Avaliação de Diabetes Mellitus Tipo 1, Soro

Painel Multigênico Cardiomiopatia Dilatada, Sangue

Protrombina Des-Gamma-Carboxi (DCP), Soro

Lipossarcoma celula redonda/mixóide rearranjo 12q13

Demência, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espinal

Gamopatia Monoclonal, Diagnóstico, Soro

Demência, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Soro

Disautonomia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Anticorpo Echinococcus, IgG, Soro

Avaliação Enzimática Glóbulos Vermel (RBC), Sangue

Gene EGFR, anál mutação direcion, painel 51 mut, tumor

Análise mutação direcionada EGFR reflexo ALK, tumor

Encefalopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espi

Painel de câncer endócrino hereditário, varia

Encefalopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Epilepsia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Liqu Espinal

Epilepsia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Receptor estrogênio/progester, imuno-histoq sem, manual

Cultura vigilância bactér gram-negat prod beta-lact, fezes

Epilepsia abrangente com/sem painel genetico encefalopatia

Análise Mutações ESR1, Seq Próx Geração, Tumor

Tumores estromais endometriais (EST), 7p15 (JAZF1), 6p21.32

ETV6 (12p13.2) Rearranjo, FISH, Tissue

Sarcoma Ewing (EWS), 22q12 (EWSR1) Rearranjo, Tecido

Fator V R506Q Mutação de Leiden, Sangue

Hemofilia A F8 Gene, Intron 1 e 22 Anál Mut Invers, Sangue

Ataxia de Friedreich, Frataxina, Quantitativa, Sangue Total

Anticorpos ganglios Asialo-GM1 GM1 GM2 GD1a GD1b GQ1b

FGFR1 (8p11.2) Amplificação, FISH, Tecido

FGFR2 (10q26.1) Rearranjo, FISH, Tecido

Gangliosídeo GQ1B Anticorpo IgG, EIA

HLA A de alta resolução por sequenciamento de DNA

Painel Multigênico Hipercolesterol Familiar Distúrbios Relac

HIV-2 DNA/RNA Qualitativo RT-PCR

Amebas de Vida Livre, Detecção Molecular, PCR, Varia

Cadeias leves livres de imunoglobulina, soro

Análise de Mutação FLT3, Varia

Mutação familiar, teste direcionado

Painel de miocardite-pericardite, soro

Rabdomiossarcoma alveol, 13q14 FOXO1 Rearran, Tecido

Fragilidade Osmótica, Eritrócitos

Digoxina Livre, Soro

Autoanticorpo de antígeno hepático solúvel (SLA)

UroVysion™ para Detecção de Câncer de Bexiga, Urina

Sarcoma fibromixóide bai grau, 16p11.2 FUS Rear, Tecido

Glicose 6-Fosfato Desidrog Atividade Enzim, Sangue

Sequenciamento completo gene glicose-6-fosfato desid (G6PD)

Galactose-1-Fosfato (G-1-P), Eritrócitos

Reflexo de Galactosemia, RBC

Tumor de Células Germinativas (GCT), Isocromos 12p, Tecido

Ensaio de ácido glutâmico descarboxilase (GAD65) Ab,soro

Fator de Diferenciação de Crescimento 15 (GDF15), Plasma

Gentamicina, Pico, Soro

Gentamicina, Random, Soro

Dismotilidade Gastrointest Avaliação Autoim/Paraneop, Soro

Painel Tumor Estromal Gastroint MayoComplete(GIST), Seq Ger

Exclusão 1p/19q em Gliomas, FISH, Tecido

Painel de Anticorpos Gangliósidos, Soro

Atividade da Enzima Glicose Fosfato Isomerase, Sangue

Gene da progranulina (GRN), análise genética completa

Gelsolina (GSN) Gene, Análise completa do gene

Amplificação HER2 associada câncer mama, FISH, tecido

Avaliação de Anemia Hemolítica, Sangue

Genes BRCA1/BRCA2, análise genética completa, varia

Painel Risco Carcinoma Hepatocel Pontuação GALAD, Soro

Painel Multigênico Cardiomiopatia Hipertrófica, Sangue

Homocisteína (total), ácido metilm áci met, manch sang seco

Proteína 4 do Epidídimo Humano, Soro

Mutações de eritrocitose hereditária

Hemocromatose heredit, análise variante HFE, varia

Herpesvírus Hum-6, Detec Molecular, PCR, Líq Espinal

Anticorpo Heparina-PF4 IgG (HIT), Soro

Metais Pesados, Cabelo

Consulta de Hematopatologia, Cliente Incorporado

Helicobacter pylori previ resistência claritrom det mol PCR

Painel de Paraganglioma/Feocromocitoma Hereditário

Polipeptídeo Pancreático, Plasma

Painel de Pancreatite Hereditária

Biópsia de medula óssea (somente Bill)

Ácido homovanílico (HVA), 24 horas, urina

Análise Mutações IDH1/IDH2, Sequenc Próx Geração, Tumor

Fator de cresc semel à insulina-1 (IGF-1), LC-MS, soro

Proteína 3 ligação fator crescim semel insul(IGFBP-3), soro

Fator de cresc semel à insulina 1 (IGF-1), LC-MS proteina

Imunoglobulina Subclasse IgG4, Soro

MLH-1, Imunostain (somente Bill)

Imipramina e Desipramina, Soro

Tumores miofibroblást inflam, rearranjo 2p23 (ALK), tecido

Inversão CBFB-MYH11(16), Det Quant Monit Mín Risco Doe

Inibina A e B, Marcador Tumoral, Soro

Autoanticorpos para Jo1, Soro

Ki-67(MIB-1), Mama, Imuno-histoquí Quantitat, Automatiz

KIT Mutação, Exons 8-11 e 17, Neoplasias Hematológicas

Babesia species Molecular Detection, PCR, Blood Espécies de Babesia Detecção Molecular, PCR, Sangue

Lung Cancer, ALK (2p23) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, ALK (2p23) Rearranjo, FISH, Tecido

Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer Syndrome, FH, Full Gene Analysis, Varies Leiomiomatose heredit síndrome câncer células renais

JC Virus Detection by PCR, CSF Detecção do Vírus JC por PCR, CSF

Flow Cytometry, Cell Surface, First Citometria de fluxo, superfície celular, primeiro

Levetiracetam (Keppra), Serum Levetiracetam (Keppra), Soro

Luteinizing Hormone (LH), Pediatrics, Serum Hormônio Luteinizante (LH), Pediatria, Soro

Lyme Central Nervous System Infection IgG with Antibody Index Reflex, Serum and Spinal Fluid Infecção Sist Nerv Cent Lyme IgG Refl Antic,Soro Líq Esp

MayoComplete Lung Cancer-Targeted Gene Panel with Rearrangement, Tumor Painel genes direcion cânc pulm MayoComp rearranjo, tumor

Long QT Syndrome Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Síndrome do QT Longo, Sangue

MayoComplete Lung Rearrangements, Rapid, Tumor MayoComplete Rearranjos pulmonares, rápido, tumor

Lyme Antibody Modified 2-Tier with Reflex, Serum Lyme Antibody Modified 2-Tier com Reflex, Soro

Lynch Syndrome Panel, Varies Painel da Síndrome de Lynch, Varia

Lyme IgM and IgG, Whole Cell Sonicate, ELISA, Serum Lyme IgM e IgG, Sonicado de células inteiras, ELISA, Soro

Lysozyme (LYZ) Gene, Full Gene Analysis Gene de lisozima (LYZ), análise genética completa

Myelopathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Spinal Fluid Mielopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espinal

Myelin-Associated Glycoprotein Autoantibodies, IgM, Serum Autoanticorpos Glicoproteína Associada à Mielina, IgM, Soro

Malaria/Babesia Smear Esfregaço de Malária/Babésia

M-Protein Isotype by MALDI-TOF Mass Spectrometry, Serum Isotipo proteína M espectrometria massa MALDI-TOF, soro

MAML2 (11q21) Rearrangement, Mucoepidermoid Carcinoma (MEC), FISH, Tissue MAML2 (11q21) Rearran, Carcinoma Mucoep (MEC), Tecido

MAPT Gene, Sequence Analysis, 7 Exon Screening Panel Gene MAPT Analise Sequência Painel Triagem de 7 Exons

Myelopathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Mielopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Angiosarcoma, MYC (8q24) Amplification, FISH, Tissue Angiossarcoma, MYC (8q24) Amplificação, FISH, Tecido

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nivel 4 bruto microscóp RB (som Bill) SpecStain,Grp III

MayoComplete Bladder and Prostate Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel cânc bex próst Mayocomp, seq próx ger, tumor

"MayoComplete" Gynecological Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel cânc ginecol Mayocomp, seq próx ger, tumor

MayoComplete Kidney Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel câncer rim preenchido maio, seq próx ger, tumor

MayoComplete Liquid Biopsy Panel, Next-Generation Sequencing, Cell-Free DNA Painel biópsia líqui maio, seq próxima geração, DNA

Macroprolactin, Serum Macroprolactina, Soro

MayoComplete Comprehensive Sarcoma Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel sarcoma abrang Mayocomp, seq próx gera, tumor

MayoComplete Solid Tumor Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel Tumor Sólido MayoComp, Seq Próx Ger, Tumor

Movement Disorder, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Spinal Fluid Distúrbio do Movim, Avalia Autoimune/Paraneoplás,Líq Esp

MDM2 (12q15) Amplification, Well-Differentiated Liposarcoma/Atypical Lipomatous Tumor, FISH, Tissue MDM2 (12q15) Amplif Lipossar Diferenc/Tumor Lip FISH Tecido

Movement Disorder, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Distúrbio do Movim, Avalia Autoimune/Paraneoplás,Soro

MayoComplete Melanoma Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel de Melanoma MayoComplete, Seq Próx Ger, Tumor

Methemoglobin and Sulfhemoglobin, Blood Metahemoglobina e Sulfemoglobina, Sangue

MET (7q31), FISH, Tissue MET (7q31), FISH, Tecido

Marfan Syndrome and Related Disorders Multi-Gene Panel, Varies Síndrome Marfan distúrbios relacion Painel multigênico,varia

MGMT Promoter Methylation, Tumor Metilação do Promotor MGMT, Tumor

Nuclear Mitochondrial Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Painel Gene Mitocondrial Nuclear Sequen Prox Gera, Varia

Mitochondrial Full Genome Analysis by Next Generation Sequencing (NGS) Análise completa genoma mitocondrial sequen prox gera(NGS)

Combined Mitochondrial Full Genome and Nuclear Gene Panel, Varies Genoma Mitocondrial Comp Combinado Painel Gene Nuclear

Microsatellite Instability, Tumor Instabilidade de Microssatélite, Tumor

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG-IgG1) Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Ser Ensaio clas celulas ativada fluorescen(FACS) glic(MOG-IgG1)

Myeloproliferative Neoplasm (MPN), JAK2 V617F with reflex to CALR and MPL Neoplasia mieloprolif, JAK2 V617F reflexo CALR e MPL

Multiple Myeloma Minimal Residual Disease by Flow, Bone Marrow Mieloma Múltiplo Doe Resid Mín Fluxo, Medula Óssea

Mayo Algorithmic Approach for Stratification of Myeloma & Risk-Adapted Therapy Report Abordagem algorít Mayo est mielo relat terap adap risco

Multiple Sclerosis (MS) Profile, Serum and Spinal Fluid Perfil de Esclerose Múltipla (EM), Soro e Líquido Espinhal

Muscle-Specific Kinase (MuSK) Autoantibody, Serum Autoanticorpo quinase específico do músculo (MuSK), soro

MYD88 L265P Gene Mutation Analysis Análise de mutação genética MYD88 L265P

Narcolepsy-Associated Antigen, HLA-DQB1 Typing, Blood Antígeno Associado Narcolepsia, Tipagem HLA-DQB1, Sangue

Neurofibromatosis Type 1, NF1, Full Gene Analysis, Varies Neurofibromatose tipo 1, NF1, análise genética completa

Congenital Dyserythropoietic Anemia Sequencing, Varies Sequenciamento de Anemia Diseritropoiética Congênita

Hereditary Hemolytic Anemia Comprehensive Sequencing, Varies Sequenciamento abrangente anemia hemolítica hereditária

Red Blood Cell Membrane Sequencing, Varies Sequenciamento Membrana de Glóbulos Vermelhos, Varia

"MayoComplete" Plasma Cell Myeloma, Next-Generation Sequencing, Varies Mieloma células plasmát Mayocplete, seq próx geração

MayoComplete Myeloid Neoplasms, Comprehensive OncoHeme Next-Generation Sequencing, Varies Neoplasias Mielóides MayoComp, Seq OncoHeme Abrang Próx Ger

Hereditary Erythrocytosis Focused Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Eritocitose hereditária foc painel genes, seq próx geração

Hereditary Hemolytic Anemia Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Painel genes anemia hemolít heredit, seq próx geração

Neuromyelitis Optica (NMO)/Aquaporin-4-IgG Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Spinal Neuromielite Ópti (NMO)/Aqua-4-IgG cel Ativ Fluo(FACS),Espi

Neuromyelitis Optica (NMO)/Aquaporin-4-IgG Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Serum Neuromielite Ópti (NMO)/Aqua-4-IgG cel Ativ Fluo(FACS),Soro

Neuro-Oncology Expanded Panel with Rearrangement, Tumor Painel expandido de neuro-oncologia com rearranjo, tumor

Nucleophosmin (NPM1) Mutation Analysis, Varies Análise de mutação de nucleofosmina (NPM1), varia

NR4A3 (9q22.33) Rearrangement, FISH, Tissue NR4A3 (9q22.33) Rearranjo, FISH, Tissue

Neuron Specific Enolase (NSE), Serum Enolase específica de neurônio (NSE), soro

Neuron Specific Enolase (NSE), CSF Enolase Específica de Neurônio (NSE), CSF

Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)-FibroTest, Serum and Plasma Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)-FibroTest, soro/plasma

Noonan Syndrome and Related Disorders Multi-Gene Panel, Blood Síndrome Noonan distúrbios relacion Painel multige, sangue

Oligoclonal Banding Bandeamento Oligoclonal

Oligoclonal Banding, Spinal Fluid Bandagem Oligoclonal, Líquido Espinal

Oligoclonal Banding, Serum Banda Oligoclonal, Soro

Hematologic Neoplasms, TP53 Somatic Mutation, DNA Sequencing Exons 4-9 Neoplasias Hematológicas, Muta Somát, Seq DNA Exons 4-9

Pyrimidine 5' Nucleotidase, Blood Pirimidina 5' Nucleotidase, Sangue

Paraneoplastic Autoantibody Evaluation, Spinal Fluid Avaliação de Autoanticorpos Paraneoplásicos, Líqu Espin

Amikacin, Peak, Serum Amicacina, Pico, Soro

Hereditary Pancreatic Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Pancreático Hereditário, Varia

Parvovirus B19, Molecular Detection, PCR, Varies Parvovírus B19, Detecção Molecular, PCR, Varia

Paraneoplastic Autoantibody Evaluation, Serum Avaliação de autoanticorpos paraneoplásicos, soro

Pediatric Autoimmune Encephalopathy/CNS Disorder Evaluation, Spinal Fluid Encefalopatia Autoimune Pediátrica/Avalia Dist SNC Liq Esp

Pediatric Autoimmune Encephalopathy/CNS Disorder Evaluation, Serum Encefalopatia Autoimune Pediátrica/Avalia Dist SNC-Soro

Plasma Cell Proliferative Disorder, High Risk with Reflex Probes, Diagnostic FISH Evaluation, Bone M Transtorno prolif célul plasm alto risco sond reflexas, aval

PDGFB (22q13), Dermatofibrosarcoma Protuberans/Giant Cell Fibroblastoma, FISH, Tissue PDGFB (22q13), Dermat Protuber/Giant Cell Fibrob, Tissue

Protein Electrophoresis and Isotype, Serum Eletroforese de Proteínas e Isótipos, Soro

Focused Pharmacogenomics Panel, Varies Painel Focado em Farmacogenômica, Varia

Philadelphia Chromosome-like Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph-like ALL), Diagnostic FISH, Varies Leucemia linf aguda semel cromossomo Filadélfia, diag

Cell-Free DNA PIK3CA Test, Blood Teste de DNA livre de células PIK3CA, sangue

PIK3CA Mutation Analysis, Tumor Análise de Mutação PIK3CA, Tumor

Pyruvate Kinase Enzyme Activity, Blood Atividade da Enzima Piruvato Quinase, Sangue

Phospholipase A2 Receptor, Immunofluorescence, Serum Receptor de Fosfolipase A2, Imunofluorescência, Soro

Phospholipase A2 Receptor, Monitoring, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Serum Receptor Fosfolipase A2, Monitor, Ens Imunoab Enzim, Soro

Platelet Surface Glycoprotein by Flow Cytometry, Blood Glicoproteína Superfície Plaquetas Citomet Fluxo, Sangue

Plasma Cell Proliferative Disorder, FISH, Tissue Transtorno Proliferativo Células Plasmát, Tecido

Plasma Free Hemoglobin, Plasma Hemoglobina Livre de Plasma, Plasma

PML/RARA Quantitative, PCR PML/RARA Quantitativo, PCR

Primary Membranous Nephropathy Diagnostic Cascade, Serum Cascata diagnóstico nefropatia membranosa primária, soro

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscóp RB (som Bill) SpecStain,Grp II

Posaconazole, Serum Posaconazol, Soro

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Blood Vírus Powassan, RNA, Detecção Molecular, PCR, Sangue

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Spinal Fluid Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Líquido Espinh

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Serum Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Soro

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Random, Urine Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Aleatório, Urina

Renin Activity, Plasma Atividade da Renina, Plasma

Painel de Câncer de Próstata Hereditário, Varia

Plasminogen Activity, Plasma Atividade do plasminogênio, plasma

Phosphatidylserine/Prothrombin Antibody, IgG and IgM, Serum Anticorpo Fosfatidilserina/Protrombina, IgG e IgM, Soro

Psychotropic Pharmacogenomics Gene Panel, Varies Painel de Genes de Farmacogenômica Psicotrópica, Varia

Platelet Transmission Electron Microscopic Study Estudo Microscópico Eletrônico Transmissão Plaquetas

Prothrombin G20210A Mutation (Factor II Mutation), Blood Mutação Protrombina G20210A (Muta Fator II), Sangue

PTEN Hamartoma Tumor Syndrome, PTEN Full Gene Analysis, Varies Síndrome Tumor Hamart PTEN, Anál Gene Comp PTEN

Toxoplasma gondii, PCR Toxoplasma gondii, PCR

Polycythemia Vera, JAK2 V617F with Reflex to JAK2 Exon 12-15, Sequencing for Erythrocytosis Policitemia Vera, Reflexo JAK2 Exon 12-15, Seq Eritrocit

QuantiFERON-TB Gold Plus, Blood QuantiFERON-TB Gold Plus, Sangue

Amikacin, Random, Serum Amicacina, Aleatório, Soro

MayoComplete Colorectal Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel Câncer Colorretal MayoComplete, Seq Gera, Tumor

Hereditary Renal Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Renal Hereditário, Varia

Lung Cancer, RET (10q11) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, RET (10q11) Rearranjo, FISH, Tecido

Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 Syndrome, RET, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Neoplasia Endóc Múltipla Tipo 2, Anál Gen Comp

Erythrocytosis Evaluation, Whole Blood Avaliação de Eritrocitose, Sangue Total

Rivaroxaban, Anti-Xa, Plasma Rivaroxabana, Anti-Xa, Plasma

Lung Cancer, ROS1 (6q22) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, rearranjo ROS1 (6q22), FISH, tecido

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscópico, RB (somente Bill)

Monoclonal Protein Screening, Random, Urine Triagem de proteínas monoclonais, aleatória, urina

Zika Virus, PCR, Molecular Detection, Serum Vírus Zika, PCR, Detecção Molecular, Soro

Zika Virus, PCR, Molecular Detection, Random, Urine Vírus Zika, PCR, Detecção Molecular, Aleatório, Urina

Sarcoma Targeted Gene Fusion/Rearrangement Panels, Next-Generation Sequencing, Tumor Painéis fusão/reorg genes direc sarco, seq próx ger, tumor)

Spinocerebellar Ataxia Repeat Expansion Panel, Varies Painel Expansão Repetição Ataxia Espinocerebelar, Varia

ATXN3 (SCA 3) Gene Analysis (Bill Only) Análise do gene ATXN3 (SCA 3) (somente Bill)

MYB (6q23) Rearrangement FISH, Tissue MYB (6q23) Rearranjo PEIXE, Tecido

Sirolimus, Blood Sirolimo, Sangue

Monoclonal Protein Screening, 24 Hour, Urine Triagem de proteínas monoclonais, 24 horas, urina

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (SP142), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte prog-ligan 1 (PD-L1) (SP142), imuno-hist, man

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (SP263), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Ligante Morte Programada, Imuno-histoq Semi-Quan, Manual

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscóp RB (som Bill) Anal Morf, Nervo

Stiff-Person Spectrum Disorders Evaluation, including PERM, Spinal Fluid Avalia Distúrbios Espectro Pes Rigida, inclui PERM,Líq Esp

Stiff-Person Spectrum Disorders Evaluation, including PERM, Serum Avalia Distúrbios Espectro Pes Rigida, inclui PERM,Soro

Synovial Sarcoma (SS), 18q11.2 (SS18 or SYT) Rearrangement, FISH, Tissue Sarcoma sinov, 18q11.2 (SS18/SYT) Rearranjo, FISH, Tecido

Sporothrix Antibody, Spinal Fluid Anticorpo Sporothrix, Líquido Espinhal

ST2, Serum ST2, Soro

Peutz-Jeghers Syndrome, STK11, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Peutz-Jeghers, STK11, anál genética completa

RUNX1-RUNX1T1 Translocation (8;21), Minimal Residual Disease Monitoring, Quantitative, Varies Translocação RUNX1-RUNX1T1, Monit Mín Doe Res Quant, Varia

Tacrolimus, Blood Tacrolimo, Sangue

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Adult, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), adulto

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Specified FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), especif

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Pediatric, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), pediát

Susceptibility, Mycobacterium tuberculosis Complex, Second Line Suscetibilidade, Comple Mycobacter tuberculo, Seg Linha

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Bone Marrow Rearranjo do Gene do Receptor de Células T, Medula Óssea

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Blood Rearranjo do Gene do Receptor de Células T, Sangue

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Varies Rearranjo do gene do receptor de células T, varia

T-Cell Receptor V-Beta Repertoire Analysis, Spectratyping, Blood Análise repertório V-Beta receptor células T, espect, sangue

Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS)/Renal Cell Carcinoma (RCC), Xp11.23 (TFE3), FISH, Tissue Sarcoma Alveolar Partes Moles (ASPS)/Carcinoma Cél Renais

Thyroglobulin Mass Spectrometry, Serum Espectrometria de Massa de Tiroglobulina, Soro

Carboxy-Tetrahydrocannabinol (THC) Confirmation, Urine Confirmação de carboxi-tetrahidrocanabinol (THC), urina

Thrombospondin Type-1 Domain-Containing 7A Antibodies, Serum Anticorpos 7A contendo domínio trombospondina tipo 1, soro

Thrombospondin Type 1 Domain Containing 7A (THSD7A), Immunofluorescence Domínio trombospond tipo1 cont 7A (THSD7A), imunofluoresc

Hereditary Thyroid Cancer Panel, Varies Painel de câncer de tireoide hereditário, varia

Tick-Borne Disease Antibodies Panel, Serum Painel Anticorpos Doenças Transmitidas Carrapatos, Soro

Tick-Borne Panel, Molecular Detection, PCR, Blood Painel infec Transmit Carrapatos Detec Mol PCR Sangue

Monoclonal Gammopathy, Monitoring, Serum Gamopatia Monoclonal, Monitoramento, Soro

Amyloidosis, Transthyretin-Associated Familial, Reflex, Blood Amiloidose, Familiar Associada Transtirretina Refl, Sangue

Tropheryma whipplei, Molecular Detection, PCR Tropheryma whipplei, Detecção Molecular, PCR

Uveal Melanoma, Chromosome 3 Monosomy, FISH, Tissue Melanoma uveal, monossomia cromossomo 3, tecido

Unstable Hemoglobin, Blood Hemoglobina instável, sangue

USP6 (17p13), Aneurysmal Bone Cyst and Nodular Fasciitis, FISH, Tissue USP6 (17p13), cisto ósseo aneurism fasciíte nodular, tecido

Von Hippel Lindau Syndrome, VHL, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Von Hippel Lindau, VHL, anál genética completa

Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP), Plasma Polipeptídeo Intestinal Vasoativo (VIP), Plasma

Voriconazole, Serum Voriconazol, Soro

Wilson Disease (ATP7B Gene), Full Gene Analysis Doença de Wilson (gene ATP7B), análise genética completa

Whole Exome Sequencing for Hereditary Disorders , Varies Todo o sequenciamento exoma distúrbios hereditários, varia

Whole Exome Sequencing Reanalysis, Varies Reanálise de Sequenciamento de Exoma Total, Varia

Tropheryma whipplei PCR, Blood Tropheryma whipplei PCR, Sangue

Hereditary Wilms Tumor Panel, Varies Painel de tumores hereditários de Wilms, varia

West Nile Virus (WNV) Antibody, IgG and IgM, Serum Anticorpo do Vírus do Nilo Ocidental (WNV), IgG e IgM, Soro

Hereditary Expanded Cancer Panel, Varies Painel de câncer hereditário expandido, varia

Karius Test for Pathogen Detection Teste de Karius para Detecção de Patógenos

Antígenos leucocitá hum (HLA) A-B-C doenças Tip, Sangue

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (22C3), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante, imuno-histoq semi-quan, manual

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (28-8), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante , imunohistoq semiqa, manual

Human Leukocyte Antigens (HLA)-DR-DQ Disease Association Typing Low Resolution, Blood Antígenos leucocitá hum (HLA)-DR-DQ, doenças tip,sangue

Alpha-2 Plasmin Inhibitor, Plasma Inibidor de Alfa-2 Plasmina, Plasma

Angiotensin Converting Enzyme (ACE), Serum Enzima Conversora de Angiotensina (ECA), Soro

Culture, Actinomyces Cultura, Actinomyces

Alzheimer's Disease Evaluation, Spinal Fluid Avaliação da Doença de Alzheimer, Líquido Espinhal

ADAMTS13 Activity and Inhibitor Profile ADAMTS13 Atividade e Perfil Inibidor

Asymmetric Dimethylarginine, Plasma Dimetilarginina assimétrica, plasma

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)/Thrombotic Microangiopathy (TMA) /Complement 3 Glomerulopa Síndrome Hemo-Urêmica Atípica (SHUa)/Micro Tromb 3 Glom

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) Complement Panel, Serum & Plasma Painel complem, soro plasma Síndrome Hemol-Urêm

Axonal Neuropathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Neuropatia Axonal, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Soro

Aminoglycoside-Induced Hearing Loss, Targeted Variant Testing, Droplet Digital PCR, Varies Perda auditiva induzidar aminoglicos, teste varia dir, PCR

Bleeding Diathesis Profile, Limited, Plasma Perfil de diátese hemorrágica, limitada, plasma

Autoimmune Liver Disease Panel, Serum Painel de Doença Hepática Autoimune, Soro

Aldosterone, Serum Aldosterona, Soro

Galactose-Alpha-1,3-Galactose (Alpha-Gal), IgE, Serum Galactose-Alfa-1,3-Galactose (Alfa-Gal), IgE, Soro

Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)

Mitochondrial Antibodies (M2), Serum Anticorpos Mitocondriais (M2), Soro

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Adult, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Adulto, Varia

Acute Myeloid Leukemia (AML), Specified FISH, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH Especificado, Varia

Probe, Each Additional (AMLPF) (Bill Only) Sonda, Cada Adicional (AMLPF) (Somente Faturamento)

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Pediatric, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Pediátrica, Varia

Amyloid Protein Identification, Paraffin, LC-MS/MS Identificação de proteína amilóide, parafina, LC-MS/MS

Beta-Amyloid Ratio (1-42/1-40), Spinal Fluid Proporção Beta-Amilóide (1-42/1-40), Líquido Espinal

Alpha-Subunit Pituitary Tumor Marker, Serum Marcador de tumor hipofisário de subunidade alfa, soro

Apixaban, Anti-Xa, Plasma Apixabana, Anti-Xa, Plasma

Apolipoprotein A-I (APOA1) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-I (APOA1), análise genét completa

Apolipoprotein A-II (APOA2) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-II (APOA2), análise genét completa

Apolipoprotein E Genotyping, Blood Genotipagem de Apolipoproteína E, Sangue

IHC Initial Stain, Tech Only (Bill Only) Coloração inicial IHC, somente tecnologia (somente Bill)

Acetylcholine Receptor (AChR) Binding Ab, Serum Ac de ligação do receptor de acetilcolina (AChR), soro

Arrhythmogenic Cardiomyopathy Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Cardiomiopatia Arritmogênica, Sangue

Antithrombin Antigen, Plasma Antígeno Antitrombina, Plasma

TTR Gene (Transthyretin-Associated Familial Amyloidosis), Full Gene Analysis Gene TTR (amiloid fam assoc transt)análise genética completa

Autoinflammatory Primary Immunodeficiency (PID) Gene Panel Painel genes imunodeficiência primária autoinflamatória(PID)

BCR/ABL1, p190, mRNA Detection, Reverse Transcription-PCR, Quantitative, Monitoring Assay, Varies BCR/ABL1, p190, Det mRNA, Transc Rev-PCR, Quan, Ens Monit

BCR/ABL, Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance, Kinase Domain Mutation Screen, Sanger Sequencing BCR/ABL, resist inibidor tirosina quina, tela, seq Sang

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Adult, Varies Leucemia Linfoblást Aguda Células B/Linfoma, Adulto

B-Cell Lymphoblastic Leukemia Monitoring, Minimal Residual Disease Detection, Flow Cytometry, Varies Monitoramento Leucemia Linfoblást Células B, Det Doe Resid

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Specified FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B (ALL), especif

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Pediatric, FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B, pediátrico

BAP1-Tumor Predisposition Syndrome, BAP1 Full Gene Analysis, Varies BAP1-Síndrome Predisposição Tumor, Anál Gen Comp BAP1

Bartonella Antibody Panel, IgG & IgM, Serum Painel de Anticorpos de Bartonela, IgG e IgM, Soro

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Bone Marrow Rearranjo de genes de imunoglobulina, medula óssea

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Blood Rearranjo de Gene de Imunoglobulina, Sangue

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Varies Rearranjo de genes de imunoglobulina, varia

IGH for B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (B-CLL), Somatic Hypermutation Analysis IGH leucemia linfocítica crôni células B (B-CLL), aná hiper

BCR/ABL1, p210, mRNA Detection, RT-PCR, Quantitative, Monitoring Chronic Myelogenous Leukemia (CML) BCR/ABL1, p210, Det mRNA, RT-PCR, Quant, Monit Leuce Crôn

BCR/ABL1 Qualitative Diagnostic Assay with Reflex Ensaio diagnóstico qualitativo BCR/ABL1 com reflexo

Birt-Hogg-Dube Syndrome, FLCN, Full Gene Analysis, Varies Síndrome de Birt-Hogg-Dube, FLCN, análise genética comple

Borrelia miyamotoi Detection PCR, Spinal Fluid Borrelia miyamotoi Detecção PCR, Líquido Espinal

2,3-Biphosphoglycerate Mutase (BPGM), Full Gene Sequencing Analysis, Varies 2,3-Bifosfog Mutase, Análise Comp Seq Genes

Cell-Free DNA BRAF V600 Test, Blood Teste de DNA livre de células BRAF V600, sangue

Brugada Syndrome Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Síndrome de Brugada, Sangue

Hereditary Breast/Gynecologic Cancer Panel, Varies Painel hereditário de câncer de mama/ginecológico, varia

Bacterial Typing by Whole Genome Sequencing Tipagem bacteriana sequenciamento completo genoma

Busulfan, IV Dose, AUC, Plasma Bussulfano, Dose IV, AUC, Plasma

Cancer Antigen 27.29 (CA 27.29), Serum Antígeno de câncer 27.29 (CA 27.29), soro

C9orf72 Hexanucleotide Repeat, Molecular Analysis Repetição de Hexanucleotídeo C9orf72, Análise Molecular

Cancer Antigen 15-3 (CA 15-3), Serum Antígeno de câncer 15-3 (CA 15-3), soro

CAH 21-Hydroxylase Profile Perfil CAH 21-Hidroxilase

Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Newborn Screen, Blood Spot Triagem neonatal Hiperpl Adrenal Cong (HAC), Mancha Sangue

Carnitine, Plasma Carnitina, Plasma

CASR (Calcium sensing receptor) Full Gene Sequencing with Deletion/Duplication, Varies CASR (recep detec cálcio) Seque comp genes deleção/dupli

Calcitonin, Serum Calcitonina, Soro

Candida auris, Molecular Detection, PCR, Whole Blood Candida auris, Detecção Molecular, PCR, Sangue Total

Candida auris, Molecular Detection, PCR, Random, Urine Candida auris, Detecção Molecular, PCR, Aleatório, Urina

Candida auris Surveillance, Molecular Detection, PCR Candida auris Vigilância, Detecção Molecular, PCR

Blastomyces Antibody by Immunodiffusion, Spinal Fluid Anticorpo para Blastomyces Imunodifusão, Líquido Espinal

Comprehensive Cardiomyopathy Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Abrangente de Cardiomiopatia, Sangue

Coccidioides Antibody, Complement Fixation and Immunodiffusion, Spinal Fluid Anticorpo Coccidioides, Fix Complem Imunodif, Líq Espinhal

Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome, CDH1, Full Gene Analysis, Varies Síndrome câncer gástri heredit difuso, CDH1, anál genét comp

CNS Demyelinating Disease Evaluation, Serum Avalia Doença Desmielinizante do SNC, Soro

Celiac Disease Serology Cascade Cascata de sorologia para doença celíaca

CEBPA Mutations, Gene Sequencing Mutações CEBPA, Sequenciamento de Genes

MI-Heart Ceramides, Plasma MI-Coração Ceramidas, Plasma

Ceruloplasmin, Serum Ceruloplasmina, Soro

Cystic Fibrosis, CFTR Gene, Variant Panel, Varies Fibrose Cística, Gene CFTR, Painel Variante, Varia

Cystic Fibrosis and Spinal Muscular Atrophy Carrier Screen Panel, Varies Painel tela portadora fibrose císt atrofia musc espi, varia

Hereditary Custom Gene Panel Tier 1 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 1 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 2 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 2 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 3 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 3 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 4 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 4 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 5 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 5 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 6 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 6 (som Bill)

Chimerism Analysis Análise de quimerismo

Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy/Nodopathy Evaluation, Serum Avalia polirradiculoneurop/nodopatia inflamat crôn desm,soro

Coccidioides, Rapid PCR Coccidioides, PCR rápido

Chromosomal Microarray, Congenital, Blood Microarranjo Cromossômico, Congênito, Sangue

Chromosomal Microarray, Tumor, FFPE Microarranjo Cromossômico, Tumor, FFPE

Chromosomal Microarray, Tumor, Fresh or Frozen Microarray cromossômico, tumor, fresco ou congelado

Central Nervous System Consultation, Autopsy Consulta do Sistema Nervoso Central, Autópsia

Hereditary Common Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Hereditário Comum, Varia

Hereditary Gastrointestinal Cancer Panel, Varies Painel de câncer gastrointestinal hereditário, varia

Painel de crioglobulina e criofibrinogênio, soro e plasma

Detecção de Mutação CSF3R Exon 14 & 17

Painel de patogenos de meningite/encefalite - PCR

Tela da operadora, painel focado, varia

Análise Mutações B-Caten, Seq Próxima Geração, Tumor

Gene DMD distrofia muscular Duchenne/Becker del gr ana dup

Avaliação de Diabetes Mellitus Tipo 1, Soro

Painel Multigênico Cardiomiopatia Dilatada, Sangue

Protrombina Des-Gamma-Carboxi (DCP), Soro

Lipossarcoma celula redonda/mixóide rearranjo 12q13

Demência, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espinal

Gamopatia Monoclonal, Diagnóstico, Soro

Demência, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Soro

Disautonomia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Anticorpo Echinococcus, IgG, Soro

Avaliação Enzimática Glóbulos Vermel (RBC), Sangue

Gene EGFR, anál mutação direcion, painel 51 mut, tumor

Análise mutação direcionada EGFR reflexo ALK, tumor

Encefalopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espi

Painel de câncer endócrino hereditário, varia

Encefalopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Epilepsia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Liqu Espinal

Epilepsia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Receptor estrogênio/progester, imuno-histoq sem, manual

Cultura vigilância bactér gram-negat prod beta-lact, fezes

Epilepsia abrangente com/sem painel genetico encefalopatia

Análise Mutações ESR1, Seq Próx Geração, Tumor

Tumores estromais endometriais (EST), 7p15 (JAZF1), 6p21.32

ETV6 (12p13.2) Rearranjo, FISH, Tissue

Sarcoma Ewing (EWS), 22q12 (EWSR1) Rearranjo, Tecido

Fator V R506Q Mutação de Leiden, Sangue

Hemofilia A F8 Gene, Intron 1 e 22 Anál Mut Invers, Sangue

Ataxia de Friedreich, Frataxina, Quantitativa, Sangue Total

Anticorpos ganglios Asialo-GM1 GM1 GM2 GD1a GD1b GQ1b

FGFR1 (8p11.2) Amplificação, FISH, Tecido

FGFR2 (10q26.1) Rearranjo, FISH, Tecido

Gangliosídeo GQ1B Anticorpo IgG, EIA

HLA A de alta resolução por sequenciamento de DNA

Painel Multigênico Hipercolesterol Familiar Distúrbios Relac

HIV-2 DNA/RNA Qualitativo RT-PCR

Amebas de Vida Livre, Detecção Molecular, PCR, Varia

Cadeias leves livres de imunoglobulina, soro

Análise de Mutação FLT3, Varia

Mutação familiar, teste direcionado

Painel de miocardite-pericardite, soro

Rabdomiossarcoma alveol, 13q14 FOXO1 Rearran, Tecido

Fragilidade Osmótica, Eritrócitos

Digoxina Livre, Soro

Autoanticorpo de antígeno hepático solúvel (SLA)

UroVysion™ para Detecção de Câncer de Bexiga, Urina

Sarcoma fibromixóide bai grau, 16p11.2 FUS Rear, Tecido

Glicose 6-Fosfato Desidrog Atividade Enzim, Sangue

Sequenciamento completo gene glicose-6-fosfato desid (G6PD)

Galactose-1-Fosfato (G-1-P), Eritrócitos

Reflexo de Galactosemia, RBC

Tumor de Células Germinativas (GCT), Isocromos 12p, Tecido

Ensaio de ácido glutâmico descarboxilase (GAD65) Ab,soro

Fator de Diferenciação de Crescimento 15 (GDF15), Plasma

Gentamicina, Pico, Soro

Gentamicina, Random, Soro

Dismotilidade Gastrointest Avaliação Autoim/Paraneop, Soro

Painel Tumor Estromal Gastroint MayoComplete(GIST), Seq Ger

Exclusão 1p/19q em Gliomas, FISH, Tecido

Painel de Anticorpos Gangliósidos, Soro

Atividade da Enzima Glicose Fosfato Isomerase, Sangue

Gene da progranulina (GRN), análise genética completa

Gelsolina (GSN) Gene, Análise completa do gene

Amplificação HER2 associada câncer mama, FISH, tecido

Avaliação de Anemia Hemolítica, Sangue

Genes BRCA1/BRCA2, análise genética completa, varia

Painel Risco Carcinoma Hepatocel Pontuação GALAD, Soro

Painel Multigênico Cardiomiopatia Hipertrófica, Sangue

Homocisteína (total), ácido metilm áci met, manch sang seco

Proteína 4 do Epidídimo Humano, Soro

Mutações de eritrocitose hereditária

Hemocromatose heredit, análise variante HFE, varia

Herpesvírus Hum-6, Detec Molecular, PCR, Líq Espinal

Anticorpo Heparina-PF4 IgG (HIT), Soro

Metais Pesados, Cabelo

Consulta de Hematopatologia, Cliente Incorporado

Helicobacter pylori previ resistência claritrom det mol PCR

Painel de Paraganglioma/Feocromocitoma Hereditário

Polipeptídeo Pancreático, Plasma

Painel de Pancreatite Hereditária

Biópsia de medula óssea (somente Bill)

Ácido homovanílico (HVA), 24 horas, urina

Análise Mutações IDH1/IDH2, Sequenc Próx Geração, Tumor

Fator de cresc semel à insulina-1 (IGF-1), LC-MS, soro

Proteína 3 ligação fator crescim semel insul(IGFBP-3), soro

Fator de cresc semel à insulina 1 (IGF-1), LC-MS proteina

Imunoglobulina Subclasse IgG4, Soro

MLH-1, Imunostain (somente Bill)

Imipramina e Desipramina, Soro

Tumores miofibroblást inflam, rearranjo 2p23 (ALK), tecido

Inversão CBFB-MYH11(16), Det Quant Monit Mín Risco Doe

Inibina A e B, Marcador Tumoral, Soro

Autoanticorpos para Jo1, Soro

Ki-67(MIB-1), Mama, Imuno-histoquí Quantitat, Automatiz

KIT Mutação, Exons 8-11 e 17, Neoplasias Hematológicas

Babesia species Molecular Detection, PCR, Blood Espécies de Babesia Detecção Molecular, PCR, Sangue

Lung Cancer, ALK (2p23) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, ALK (2p23) Rearranjo, FISH, Tecido

Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer Syndrome, FH, Full Gene Analysis, Varies Leiomiomatose heredit síndrome câncer células renais

JC Virus Detection by PCR, CSF Detecção do Vírus JC por PCR, CSF

Flow Cytometry, Cell Surface, First Citometria de fluxo, superfície celular, primeiro

Levetiracetam (Keppra), Serum Levetiracetam (Keppra), Soro

Luteinizing Hormone (LH), Pediatrics, Serum Hormônio Luteinizante (LH), Pediatria, Soro

Lyme Central Nervous System Infection IgG with Antibody Index Reflex, Serum and Spinal Fluid Infecção Sist Nerv Cent Lyme IgG Refl Antic,Soro Líq Esp

MayoComplete Lung Cancer-Targeted Gene Panel with Rearrangement, Tumor Painel genes direcion cânc pulm MayoComp rearranjo, tumor

Long QT Syndrome Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Síndrome do QT Longo, Sangue

MayoComplete Lung Rearrangements, Rapid, Tumor MayoComplete Rearranjos pulmonares, rápido, tumor

Lyme Antibody Modified 2-Tier with Reflex, Serum Lyme Antibody Modified 2-Tier com Reflex, Soro

Lynch Syndrome Panel, Varies Painel da Síndrome de Lynch, Varia

Lyme IgM and IgG, Whole Cell Sonicate, ELISA, Serum Lyme IgM e IgG, Sonicado de células inteiras, ELISA, Soro

Lysozyme (LYZ) Gene, Full Gene Analysis Gene de lisozima (LYZ), análise genética completa

Myelopathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Spinal Fluid Mielopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espinal

Myelin-Associated Glycoprotein Autoantibodies, IgM, Serum Autoanticorpos Glicoproteína Associada à Mielina, IgM, Soro

Malaria/Babesia Smear Esfregaço de Malária/Babésia

M-Protein Isotype by MALDI-TOF Mass Spectrometry, Serum Isotipo proteína M espectrometria massa MALDI-TOF, soro

MAML2 (11q21) Rearrangement, Mucoepidermoid Carcinoma (MEC), FISH, Tissue MAML2 (11q21) Rearran, Carcinoma Mucoep (MEC), Tecido

MAPT Gene, Sequence Analysis, 7 Exon Screening Panel Gene MAPT Analise Sequência Painel Triagem de 7 Exons

Myelopathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Mielopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Angiosarcoma, MYC (8q24) Amplification, FISH, Tissue Angiossarcoma, MYC (8q24) Amplificação, FISH, Tecido

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nivel 4 bruto microscóp RB (som Bill) SpecStain,Grp III

MayoComplete Bladder and Prostate Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel cânc bex próst Mayocomp, seq próx ger, tumor

"MayoComplete" Gynecological Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel cânc ginecol Mayocomp, seq próx ger, tumor

MayoComplete Kidney Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel câncer rim preenchido maio, seq próx ger, tumor

MayoComplete Liquid Biopsy Panel, Next-Generation Sequencing, Cell-Free DNA Painel biópsia líqui maio, seq próxima geração, DNA

Macroprolactin, Serum Macroprolactina, Soro

MayoComplete Comprehensive Sarcoma Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel sarcoma abrang Mayocomp, seq próx gera, tumor

MayoComplete Solid Tumor Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel Tumor Sólido MayoComp, Seq Próx Ger, Tumor

Movement Disorder, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Spinal Fluid Distúrbio do Movim, Avalia Autoimune/Paraneoplás,Líq Esp

MDM2 (12q15) Amplification, Well-Differentiated Liposarcoma/Atypical Lipomatous Tumor, FISH, Tissue MDM2 (12q15) Amplif Lipossar Diferenc/Tumor Lip FISH Tecido

Movement Disorder, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Distúrbio do Movim, Avalia Autoimune/Paraneoplás,Soro

MayoComplete Melanoma Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel de Melanoma MayoComplete, Seq Próx Ger, Tumor

Methemoglobin and Sulfhemoglobin, Blood Metahemoglobina e Sulfemoglobina, Sangue

MET (7q31), FISH, Tissue MET (7q31), FISH, Tecido

Marfan Syndrome and Related Disorders Multi-Gene Panel, Varies Síndrome Marfan distúrbios relacion Painel multigênico,varia

MGMT Promoter Methylation, Tumor Metilação do Promotor MGMT, Tumor

Nuclear Mitochondrial Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Painel Gene Mitocondrial Nuclear Sequen Prox Gera, Varia

Mitochondrial Full Genome Analysis by Next Generation Sequencing (NGS) Análise completa genoma mitocondrial sequen prox gera(NGS)

Combined Mitochondrial Full Genome and Nuclear Gene Panel, Varies Genoma Mitocondrial Comp Combinado Painel Gene Nuclear

Microsatellite Instability, Tumor Instabilidade de Microssatélite, Tumor

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG-IgG1) Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Ser Ensaio clas celulas ativada fluorescen(FACS) glic(MOG-IgG1)

Myeloproliferative Neoplasm (MPN), JAK2 V617F with reflex to CALR and MPL Neoplasia mieloprolif, JAK2 V617F reflexo CALR e MPL

Multiple Myeloma Minimal Residual Disease by Flow, Bone Marrow Mieloma Múltiplo Doe Resid Mín Fluxo, Medula Óssea

Mayo Algorithmic Approach for Stratification of Myeloma & Risk-Adapted Therapy Report Abordagem algorít Mayo est mielo relat terap adap risco

Multiple Sclerosis (MS) Profile, Serum and Spinal Fluid Perfil de Esclerose Múltipla (EM), Soro e Líquido Espinhal

Muscle-Specific Kinase (MuSK) Autoantibody, Serum Autoanticorpo quinase específico do músculo (MuSK), soro

MYD88 L265P Gene Mutation Analysis Análise de mutação genética MYD88 L265P

Narcolepsy-Associated Antigen, HLA-DQB1 Typing, Blood Antígeno Associado Narcolepsia, Tipagem HLA-DQB1, Sangue

Neurofibromatosis Type 1, NF1, Full Gene Analysis, Varies Neurofibromatose tipo 1, NF1, análise genética completa

Congenital Dyserythropoietic Anemia Sequencing, Varies Sequenciamento de Anemia Diseritropoiética Congênita

Hereditary Hemolytic Anemia Comprehensive Sequencing, Varies Sequenciamento abrangente anemia hemolítica hereditária

Red Blood Cell Membrane Sequencing, Varies Sequenciamento Membrana de Glóbulos Vermelhos, Varia

"MayoComplete" Plasma Cell Myeloma, Next-Generation Sequencing, Varies Mieloma células plasmát Mayocplete, seq próx geração

MayoComplete Myeloid Neoplasms, Comprehensive OncoHeme Next-Generation Sequencing, Varies Neoplasias Mielóides MayoComp, Seq OncoHeme Abrang Próx Ger

Hereditary Erythrocytosis Focused Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Eritocitose hereditária foc painel genes, seq próx geração

Hereditary Hemolytic Anemia Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Painel genes anemia hemolít heredit, seq próx geração

Neuromyelitis Optica (NMO)/Aquaporin-4-IgG Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Spinal Neuromielite Ópti (NMO)/Aqua-4-IgG cel Ativ Fluo(FACS),Espi

Neuromyelitis Optica (NMO)/Aquaporin-4-IgG Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Serum Neuromielite Ópti (NMO)/Aqua-4-IgG cel Ativ Fluo(FACS),Soro

Neuro-Oncology Expanded Panel with Rearrangement, Tumor Painel expandido de neuro-oncologia com rearranjo, tumor

Nucleophosmin (NPM1) Mutation Analysis, Varies Análise de mutação de nucleofosmina (NPM1), varia

NR4A3 (9q22.33) Rearrangement, FISH, Tissue NR4A3 (9q22.33) Rearranjo, FISH, Tissue

Neuron Specific Enolase (NSE), Serum Enolase específica de neurônio (NSE), soro

Neuron Specific Enolase (NSE), CSF Enolase Específica de Neurônio (NSE), CSF

Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)-FibroTest, Serum and Plasma Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)-FibroTest, soro/plasma

Noonan Syndrome and Related Disorders Multi-Gene Panel, Blood Síndrome Noonan distúrbios relacion Painel multige, sangue

Oligoclonal Banding Bandeamento Oligoclonal

Oligoclonal Banding, Spinal Fluid Bandagem Oligoclonal, Líquido Espinal

Oligoclonal Banding, Serum Banda Oligoclonal, Soro

Hematologic Neoplasms, TP53 Somatic Mutation, DNA Sequencing Exons 4-9 Neoplasias Hematológicas, Muta Somát, Seq DNA Exons 4-9

Pyrimidine 5' Nucleotidase, Blood Pirimidina 5' Nucleotidase, Sangue

Paraneoplastic Autoantibody Evaluation, Spinal Fluid Avaliação de Autoanticorpos Paraneoplásicos, Líqu Espin

Amikacin, Peak, Serum Amicacina, Pico, Soro

Hereditary Pancreatic Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Pancreático Hereditário, Varia

Parvovirus B19, Molecular Detection, PCR, Varies Parvovírus B19, Detecção Molecular, PCR, Varia

Paraneoplastic Autoantibody Evaluation, Serum Avaliação de autoanticorpos paraneoplásicos, soro

Pediatric Autoimmune Encephalopathy/CNS Disorder Evaluation, Spinal Fluid Encefalopatia Autoimune Pediátrica/Avalia Dist SNC Liq Esp

Pediatric Autoimmune Encephalopathy/CNS Disorder Evaluation, Serum Encefalopatia Autoimune Pediátrica/Avalia Dist SNC-Soro

Plasma Cell Proliferative Disorder, High Risk with Reflex Probes, Diagnostic FISH Evaluation, Bone M Transtorno prolif célul plasm alto risco sond reflexas, aval

PDGFB (22q13), Dermatofibrosarcoma Protuberans/Giant Cell Fibroblastoma, FISH, Tissue PDGFB (22q13), Dermat Protuber/Giant Cell Fibrob, Tissue

Protein Electrophoresis and Isotype, Serum Eletroforese de Proteínas e Isótipos, Soro

Focused Pharmacogenomics Panel, Varies Painel Focado em Farmacogenômica, Varia

Philadelphia Chromosome-like Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph-like ALL), Diagnostic FISH, Varies Leucemia linf aguda semel cromossomo Filadélfia, diag

Cell-Free DNA PIK3CA Test, Blood Teste de DNA livre de células PIK3CA, sangue

PIK3CA Mutation Analysis, Tumor Análise de Mutação PIK3CA, Tumor

Pyruvate Kinase Enzyme Activity, Blood Atividade da Enzima Piruvato Quinase, Sangue

Phospholipase A2 Receptor, Immunofluorescence, Serum Receptor de Fosfolipase A2, Imunofluorescência, Soro

Phospholipase A2 Receptor, Monitoring, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Serum Receptor Fosfolipase A2, Monitor, Ens Imunoab Enzim, Soro

Platelet Surface Glycoprotein by Flow Cytometry, Blood Glicoproteína Superfície Plaquetas Citomet Fluxo, Sangue

Plasma Cell Proliferative Disorder, FISH, Tissue Transtorno Proliferativo Células Plasmát, Tecido

Plasma Free Hemoglobin, Plasma Hemoglobina Livre de Plasma, Plasma

PML/RARA Quantitative, PCR PML/RARA Quantitativo, PCR

Primary Membranous Nephropathy Diagnostic Cascade, Serum Cascata diagnóstico nefropatia membranosa primária, soro

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscóp RB (som Bill) SpecStain,Grp II

Posaconazole, Serum Posaconazol, Soro

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Blood Vírus Powassan, RNA, Detecção Molecular, PCR, Sangue

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Spinal Fluid Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Líquido Espinh

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Serum Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Soro

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Random, Urine Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Aleatório, Urina

Renin Activity, Plasma Atividade da Renina, Plasma

Painel de Câncer de Próstata Hereditário, Varia

Plasminogen Activity, Plasma Atividade do plasminogênio, plasma

Phosphatidylserine/Prothrombin Antibody, IgG and IgM, Serum Anticorpo Fosfatidilserina/Protrombina, IgG e IgM, Soro

Psychotropic Pharmacogenomics Gene Panel, Varies Painel de Genes de Farmacogenômica Psicotrópica, Varia

Platelet Transmission Electron Microscopic Study Estudo Microscópico Eletrônico Transmissão Plaquetas

Prothrombin G20210A Mutation (Factor II Mutation), Blood Mutação Protrombina G20210A (Muta Fator II), Sangue

PTEN Hamartoma Tumor Syndrome, PTEN Full Gene Analysis, Varies Síndrome Tumor Hamart PTEN, Anál Gene Comp PTEN

Toxoplasma gondii, PCR Toxoplasma gondii, PCR

Polycythemia Vera, JAK2 V617F with Reflex to JAK2 Exon 12-15, Sequencing for Erythrocytosis Policitemia Vera, Reflexo JAK2 Exon 12-15, Seq Eritrocit

QuantiFERON-TB Gold Plus, Blood QuantiFERON-TB Gold Plus, Sangue

Amikacin, Random, Serum Amicacina, Aleatório, Soro

MayoComplete Colorectal Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel Câncer Colorretal MayoComplete, Seq Gera, Tumor

Hereditary Renal Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Renal Hereditário, Varia

Lung Cancer, RET (10q11) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, RET (10q11) Rearranjo, FISH, Tecido

Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 Syndrome, RET, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Neoplasia Endóc Múltipla Tipo 2, Anál Gen Comp

Erythrocytosis Evaluation, Whole Blood Avaliação de Eritrocitose, Sangue Total

Rivaroxaban, Anti-Xa, Plasma Rivaroxabana, Anti-Xa, Plasma

Lung Cancer, ROS1 (6q22) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, rearranjo ROS1 (6q22), FISH, tecido

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscópico, RB (somente Bill)

Monoclonal Protein Screening, Random, Urine Triagem de proteínas monoclonais, aleatória, urina

Zika Virus, PCR, Molecular Detection, Serum Vírus Zika, PCR, Detecção Molecular, Soro

Zika Virus, PCR, Molecular Detection, Random, Urine Vírus Zika, PCR, Detecção Molecular, Aleatório, Urina

Sarcoma Targeted Gene Fusion/Rearrangement Panels, Next-Generation Sequencing, Tumor Painéis fusão/reorg genes direc sarco, seq próx ger, tumor)

Spinocerebellar Ataxia Repeat Expansion Panel, Varies Painel Expansão Repetição Ataxia Espinocerebelar, Varia

ATXN3 (SCA 3) Gene Analysis (Bill Only) Análise do gene ATXN3 (SCA 3) (somente Bill)

MYB (6q23) Rearrangement FISH, Tissue MYB (6q23) Rearranjo PEIXE, Tecido

Sirolimus, Blood Sirolimo, Sangue

Monoclonal Protein Screening, 24 Hour, Urine Triagem de proteínas monoclonais, 24 horas, urina

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (SP142), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte prog-ligan 1 (PD-L1) (SP142), imuno-hist, man

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (SP263), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Ligante Morte Programada, Imuno-histoq Semi-Quan, Manual

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscóp RB (som Bill) Anal Morf, Nervo

Stiff-Person Spectrum Disorders Evaluation, including PERM, Spinal Fluid Avalia Distúrbios Espectro Pes Rigida, inclui PERM,Líq Esp

Stiff-Person Spectrum Disorders Evaluation, including PERM, Serum Avalia Distúrbios Espectro Pes Rigida, inclui PERM,Soro

Synovial Sarcoma (SS), 18q11.2 (SS18 or SYT) Rearrangement, FISH, Tissue Sarcoma sinov, 18q11.2 (SS18/SYT) Rearranjo, FISH, Tecido

Sporothrix Antibody, Spinal Fluid Anticorpo Sporothrix, Líquido Espinhal

ST2, Serum ST2, Soro

Peutz-Jeghers Syndrome, STK11, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Peutz-Jeghers, STK11, anál genética completa

RUNX1-RUNX1T1 Translocation (8;21), Minimal Residual Disease Monitoring, Quantitative, Varies Translocação RUNX1-RUNX1T1, Monit Mín Doe Res Quant, Varia

Tacrolimus, Blood Tacrolimo, Sangue

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Adult, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), adulto

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Specified FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), especif

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Pediatric, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), pediát

Susceptibility, Mycobacterium tuberculosis Complex, Second Line Suscetibilidade, Comple Mycobacter tuberculo, Seg Linha

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Bone Marrow Rearranjo do Gene do Receptor de Células T, Medula Óssea

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Blood Rearranjo do Gene do Receptor de Células T, Sangue

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Varies Rearranjo do gene do receptor de células T, varia

T-Cell Receptor V-Beta Repertoire Analysis, Spectratyping, Blood Análise repertório V-Beta receptor células T, espect, sangue

Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS)/Renal Cell Carcinoma (RCC), Xp11.23 (TFE3), FISH, Tissue Sarcoma Alveolar Partes Moles (ASPS)/Carcinoma Cél Renais

Thyroglobulin Mass Spectrometry, Serum Espectrometria de Massa de Tiroglobulina, Soro

Carboxy-Tetrahydrocannabinol (THC) Confirmation, Urine Confirmação de carboxi-tetrahidrocanabinol (THC), urina

Thrombospondin Type-1 Domain-Containing 7A Antibodies, Serum Anticorpos 7A contendo domínio trombospondina tipo 1, soro

Thrombospondin Type 1 Domain Containing 7A (THSD7A), Immunofluorescence Domínio trombospond tipo1 cont 7A (THSD7A), imunofluoresc

Hereditary Thyroid Cancer Panel, Varies Painel de câncer de tireoide hereditário, varia

Tick-Borne Disease Antibodies Panel, Serum Painel Anticorpos Doenças Transmitidas Carrapatos, Soro

Tick-Borne Panel, Molecular Detection, PCR, Blood Painel infec Transmit Carrapatos Detec Mol PCR Sangue

Monoclonal Gammopathy, Monitoring, Serum Gamopatia Monoclonal, Monitoramento, Soro

Amyloidosis, Transthyretin-Associated Familial, Reflex, Blood Amiloidose, Familiar Associada Transtirretina Refl, Sangue

Tropheryma whipplei, Molecular Detection, PCR Tropheryma whipplei, Detecção Molecular, PCR

Uveal Melanoma, Chromosome 3 Monosomy, FISH, Tissue Melanoma uveal, monossomia cromossomo 3, tecido

Unstable Hemoglobin, Blood Hemoglobina instável, sangue

USP6 (17p13), Aneurysmal Bone Cyst and Nodular Fasciitis, FISH, Tissue USP6 (17p13), cisto ósseo aneurism fasciíte nodular, tecido

Von Hippel Lindau Syndrome, VHL, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Von Hippel Lindau, VHL, anál genética completa

Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP), Plasma Polipeptídeo Intestinal Vasoativo (VIP), Plasma

Voriconazole, Serum Voriconazol, Soro

Wilson Disease (ATP7B Gene), Full Gene Analysis Doença de Wilson (gene ATP7B), análise genética completa

Whole Exome Sequencing for Hereditary Disorders , Varies Todo o sequenciamento exoma distúrbios hereditários, varia

Whole Exome Sequencing Reanalysis, Varies Reanálise de Sequenciamento de Exoma Total, Varia

Tropheryma whipplei PCR, Blood Tropheryma whipplei PCR, Sangue

Hereditary Wilms Tumor Panel, Varies Painel de tumores hereditários de Wilms, varia

West Nile Virus (WNV) Antibody, IgG and IgM, Serum Anticorpo do Vírus do Nilo Ocidental (WNV), IgG e IgM, Soro

Hereditary Expanded Cancer Panel, Varies Painel de câncer hereditário expandido, varia

Karius Test for Pathogen Detection Teste de Karius para Detecção de Patógenos

Antígenos leucocitá hum (HLA) A-B-C doenças Tip, Sangue

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (22C3), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante, imuno-histoq semi-quan, manual

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (28-8), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante , imunohistoq semiqa, manual

Human Leukocyte Antigens (HLA)-DR-DQ Disease Association Typing Low Resolution, Blood Antígenos leucocitá hum (HLA)-DR-DQ, doenças tip,sangue

Alpha-2 Plasmin Inhibitor, Plasma Inibidor de Alfa-2 Plasmina, Plasma

Angiotensin Converting Enzyme (ACE), Serum Enzima Conversora de Angiotensina (ECA), Soro

Culture, Actinomyces Cultura, Actinomyces

Alzheimer's Disease Evaluation, Spinal Fluid Avaliação da Doença de Alzheimer, Líquido Espinhal

ADAMTS13 Activity and Inhibitor Profile ADAMTS13 Atividade e Perfil Inibidor

Asymmetric Dimethylarginine, Plasma Dimetilarginina assimétrica, plasma

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)/Thrombotic Microangiopathy (TMA) /Complement 3 Glomerulopa Síndrome Hemo-Urêmica Atípica (SHUa)/Micro Tromb 3 Glom

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) Complement Panel, Serum & Plasma Painel complem, soro plasma Síndrome Hemol-Urêm

Axonal Neuropathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Neuropatia Axonal, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Soro

Aminoglycoside-Induced Hearing Loss, Targeted Variant Testing, Droplet Digital PCR, Varies Perda auditiva induzidar aminoglicos, teste varia dir, PCR

Bleeding Diathesis Profile, Limited, Plasma Perfil de diátese hemorrágica, limitada, plasma

Autoimmune Liver Disease Panel, Serum Painel de Doença Hepática Autoimune, Soro

Aldosterone, Serum Aldosterona, Soro

Galactose-Alpha-1,3-Galactose (Alpha-Gal), IgE, Serum Galactose-Alfa-1,3-Galactose (Alfa-Gal), IgE, Soro

Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)

Mitochondrial Antibodies (M2), Serum Anticorpos Mitocondriais (M2), Soro

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Adult, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Adulto, Varia

Acute Myeloid Leukemia (AML), Specified FISH, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH Especificado, Varia

Probe, Each Additional (AMLPF) (Bill Only) Sonda, Cada Adicional (AMLPF) (Somente Faturamento)

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Pediatric, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Pediátrica, Varia

Amyloid Protein Identification, Paraffin, LC-MS/MS Identificação de proteína amilóide, parafina, LC-MS/MS

Beta-Amyloid Ratio (1-42/1-40), Spinal Fluid Proporção Beta-Amilóide (1-42/1-40), Líquido Espinal

Alpha-Subunit Pituitary Tumor Marker, Serum Marcador de tumor hipofisário de subunidade alfa, soro

Apixaban, Anti-Xa, Plasma Apixabana, Anti-Xa, Plasma

Apolipoprotein A-I (APOA1) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-I (APOA1), análise genét completa

Apolipoprotein A-II (APOA2) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-II (APOA2), análise genét completa

Apolipoprotein E Genotyping, Blood Genotipagem de Apolipoproteína E, Sangue

IHC Initial Stain, Tech Only (Bill Only) Coloração inicial IHC, somente tecnologia (somente Bill)

Acetylcholine Receptor (AChR) Binding Ab, Serum Ac de ligação do receptor de acetilcolina (AChR), soro

Arrhythmogenic Cardiomyopathy Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Cardiomiopatia Arritmogênica, Sangue

Antithrombin Antigen, Plasma Antígeno Antitrombina, Plasma

TTR Gene (Transthyretin-Associated Familial Amyloidosis), Full Gene Analysis Gene TTR (amiloid fam assoc transt)análise genética completa

Autoinflammatory Primary Immunodeficiency (PID) Gene Panel Painel genes imunodeficiência primária autoinflamatória(PID)

BCR/ABL1, p190, mRNA Detection, Reverse Transcription-PCR, Quantitative, Monitoring Assay, Varies BCR/ABL1, p190, Det mRNA, Transc Rev-PCR, Quan, Ens Monit

BCR/ABL, Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance, Kinase Domain Mutation Screen, Sanger Sequencing BCR/ABL, resist inibidor tirosina quina, tela, seq Sang

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Adult, Varies Leucemia Linfoblást Aguda Células B/Linfoma, Adulto

B-Cell Lymphoblastic Leukemia Monitoring, Minimal Residual Disease Detection, Flow Cytometry, Varies Monitoramento Leucemia Linfoblást Células B, Det Doe Resid

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Specified FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B (ALL), especif

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Pediatric, FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B, pediátrico

BAP1-Tumor Predisposition Syndrome, BAP1 Full Gene Analysis, Varies BAP1-Síndrome Predisposição Tumor, Anál Gen Comp BAP1

Bartonella Antibody Panel, IgG & IgM, Serum Painel de Anticorpos de Bartonela, IgG e IgM, Soro

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Bone Marrow Rearranjo de genes de imunoglobulina, medula óssea

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Blood Rearranjo de Gene de Imunoglobulina, Sangue

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Varies Rearranjo de genes de imunoglobulina, varia

IGH for B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (B-CLL), Somatic Hypermutation Analysis IGH leucemia linfocítica crôni células B (B-CLL), aná hiper

BCR/ABL1, p210, mRNA Detection, RT-PCR, Quantitative, Monitoring Chronic Myelogenous Leukemia (CML) BCR/ABL1, p210, Det mRNA, RT-PCR, Quant, Monit Leuce Crôn

BCR/ABL1 Qualitative Diagnostic Assay with Reflex Ensaio diagnóstico qualitativo BCR/ABL1 com reflexo

Birt-Hogg-Dube Syndrome, FLCN, Full Gene Analysis, Varies Síndrome de Birt-Hogg-Dube, FLCN, análise genética comple

Borrelia miyamotoi Detection PCR, Spinal Fluid Borrelia miyamotoi Detecção PCR, Líquido Espinal

2,3-Biphosphoglycerate Mutase (BPGM), Full Gene Sequencing Analysis, Varies 2,3-Bifosfog Mutase, Análise Comp Seq Genes

Cell-Free DNA BRAF V600 Test, Blood Teste de DNA livre de células BRAF V600, sangue

Brugada Syndrome Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Síndrome de Brugada, Sangue

Hereditary Breast/Gynecologic Cancer Panel, Varies Painel hereditário de câncer de mama/ginecológico, varia

Bacterial Typing by Whole Genome Sequencing Tipagem bacteriana sequenciamento completo genoma

Busulfan, IV Dose, AUC, Plasma Bussulfano, Dose IV, AUC, Plasma

Cancer Antigen 27.29 (CA 27.29), Serum Antígeno de câncer 27.29 (CA 27.29), soro

C9orf72 Hexanucleotide Repeat, Molecular Analysis Repetição de Hexanucleotídeo C9orf72, Análise Molecular

Cancer Antigen 15-3 (CA 15-3), Serum Antígeno de câncer 15-3 (CA 15-3), soro

CAH 21-Hydroxylase Profile Perfil CAH 21-Hidroxilase

Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Newborn Screen, Blood Spot Triagem neonatal Hiperpl Adrenal Cong (HAC), Mancha Sangue

Carnitine, Plasma Carnitina, Plasma

CASR (Calcium sensing receptor) Full Gene Sequencing with Deletion/Duplication, Varies CASR (recep detec cálcio) Seque comp genes deleção/dupli

Calcitonin, Serum Calcitonina, Soro

Candida auris, Molecular Detection, PCR, Whole Blood Candida auris, Detecção Molecular, PCR, Sangue Total

Candida auris, Molecular Detection, PCR, Random, Urine Candida auris, Detecção Molecular, PCR, Aleatório, Urina

Candida auris Surveillance, Molecular Detection, PCR Candida auris Vigilância, Detecção Molecular, PCR

Blastomyces Antibody by Immunodiffusion, Spinal Fluid Anticorpo para Blastomyces Imunodifusão, Líquido Espinal

Comprehensive Cardiomyopathy Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Abrangente de Cardiomiopatia, Sangue

Coccidioides Antibody, Complement Fixation and Immunodiffusion, Spinal Fluid Anticorpo Coccidioides, Fix Complem Imunodif, Líq Espinhal

Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome, CDH1, Full Gene Analysis, Varies Síndrome câncer gástri heredit difuso, CDH1, anál genét comp

CNS Demyelinating Disease Evaluation, Serum Avalia Doença Desmielinizante do SNC, Soro

Celiac Disease Serology Cascade Cascata de sorologia para doença celíaca

CEBPA Mutations, Gene Sequencing Mutações CEBPA, Sequenciamento de Genes

MI-Heart Ceramides, Plasma MI-Coração Ceramidas, Plasma

Ceruloplasmin, Serum Ceruloplasmina, Soro

Cystic Fibrosis, CFTR Gene, Variant Panel, Varies Fibrose Cística, Gene CFTR, Painel Variante, Varia

Cystic Fibrosis and Spinal Muscular Atrophy Carrier Screen Panel, Varies Painel tela portadora fibrose císt atrofia musc espi, varia

Hereditary Custom Gene Panel Tier 1 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 1 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 2 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 2 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 3 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 3 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 4 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 4 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 5 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 5 (som Bill)

Hereditary Custom Gene Panel Tier 6 (Bill Only) Painel genético personal hereditário Nível 6 (som Bill)

Chimerism Analysis Análise de quimerismo

Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy/Nodopathy Evaluation, Serum Avalia polirradiculoneurop/nodopatia inflamat crôn desm,soro

Coccidioides, Rapid PCR Coccidioides, PCR rápido

Chromosomal Microarray, Congenital, Blood Microarranjo Cromossômico, Congênito, Sangue

Chromosomal Microarray, Tumor, FFPE Microarranjo Cromossômico, Tumor, FFPE

Chromosomal Microarray, Tumor, Fresh or Frozen Microarray cromossômico, tumor, fresco ou congelado

Central Nervous System Consultation, Autopsy Consulta do Sistema Nervoso Central, Autópsia

Hereditary Common Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Hereditário Comum, Varia

Hereditary Gastrointestinal Cancer Panel, Varies Painel de câncer gastrointestinal hereditário, varia

Painel de crioglobulina e criofibrinogênio, soro e plasma

Detecção de Mutação CSF3R Exon 14 & 17

Painel de patogenos de meningite/encefalite - PCR

Tela da operadora, painel focado, varia

Análise Mutações B-Caten, Seq Próxima Geração, Tumor

Gene DMD distrofia muscular Duchenne/Becker del gr ana dup

Avaliação de Diabetes Mellitus Tipo 1, Soro

Painel Multigênico Cardiomiopatia Dilatada, Sangue

Protrombina Des-Gamma-Carboxi (DCP), Soro

Lipossarcoma celula redonda/mixóide rearranjo 12q13

Demência, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espinal

Gamopatia Monoclonal, Diagnóstico, Soro

Demência, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Soro

Disautonomia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Anticorpo Echinococcus, IgG, Soro

Avaliação Enzimática Glóbulos Vermel (RBC), Sangue

Gene EGFR, anál mutação direcion, painel 51 mut, tumor

Análise mutação direcionada EGFR reflexo ALK, tumor

Encefalopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espi

Painel de câncer endócrino hereditário, varia

Encefalopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Epilepsia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Liqu Espinal

Epilepsia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Receptor estrogênio/progester, imuno-histoq sem, manual

Cultura vigilância bactér gram-negat prod beta-lact, fezes

Epilepsia abrangente com/sem painel genetico encefalopatia

Análise Mutações ESR1, Seq Próx Geração, Tumor

Tumores estromais endometriais (EST), 7p15 (JAZF1), 6p21.32

ETV6 (12p13.2) Rearranjo, FISH, Tissue

Sarcoma Ewing (EWS), 22q12 (EWSR1) Rearranjo, Tecido

Fator V R506Q Mutação de Leiden, Sangue

Hemofilia A F8 Gene, Intron 1 e 22 Anál Mut Invers, Sangue

Ataxia de Friedreich, Frataxina, Quantitativa, Sangue Total

Anticorpos ganglios Asialo-GM1 GM1 GM2 GD1a GD1b GQ1b

FGFR1 (8p11.2) Amplificação, FISH, Tecido

FGFR2 (10q26.1) Rearranjo, FISH, Tecido

Gangliosídeo GQ1B Anticorpo IgG, EIA

HLA A de alta resolução por sequenciamento de DNA

Painel Multigênico Hipercolesterol Familiar Distúrbios Relac

HIV-2 DNA/RNA Qualitativo RT-PCR

Amebas de Vida Livre, Detecção Molecular, PCR, Varia

Cadeias leves livres de imunoglobulina, soro

Análise de Mutação FLT3, Varia

Mutação familiar, teste direcionado

Painel de miocardite-pericardite, soro

Rabdomiossarcoma alveol, 13q14 FOXO1 Rearran, Tecido

Fragilidade Osmótica, Eritrócitos

Digoxina Livre, Soro

Autoanticorpo de antígeno hepático solúvel (SLA)

UroVysion™ para Detecção de Câncer de Bexiga, Urina

Sarcoma fibromixóide bai grau, 16p11.2 FUS Rear, Tecido

Glicose 6-Fosfato Desidrog Atividade Enzim, Sangue

Sequenciamento completo gene glicose-6-fosfato desid (G6PD)

Galactose-1-Fosfato (G-1-P), Eritrócitos

Reflexo de Galactosemia, RBC

Tumor de Células Germinativas (GCT), Isocromos 12p, Tecido

Ensaio de ácido glutâmico descarboxilase (GAD65) Ab,soro

Fator de Diferenciação de Crescimento 15 (GDF15), Plasma

Gentamicina, Pico, Soro

Gentamicina, Random, Soro

Dismotilidade Gastrointest Avaliação Autoim/Paraneop, Soro

Painel Tumor Estromal Gastroint MayoComplete(GIST), Seq Ger

Exclusão 1p/19q em Gliomas, FISH, Tecido

Painel de Anticorpos Gangliósidos, Soro

Atividade da Enzima Glicose Fosfato Isomerase, Sangue

Gene da progranulina (GRN), análise genética completa

Gelsolina (GSN) Gene, Análise completa do gene

Amplificação HER2 associada câncer mama, FISH, tecido

Avaliação de Anemia Hemolítica, Sangue

Genes BRCA1/BRCA2, análise genética completa, varia

Painel Risco Carcinoma Hepatocel Pontuação GALAD, Soro

Painel Multigênico Cardiomiopatia Hipertrófica, Sangue

Homocisteína (total), ácido metilm áci met, manch sang seco

Proteína 4 do Epidídimo Humano, Soro

Mutações de eritrocitose hereditária

Hemocromatose heredit, análise variante HFE, varia

Herpesvírus Hum-6, Detec Molecular, PCR, Líq Espinal

Anticorpo Heparina-PF4 IgG (HIT), Soro

Metais Pesados, Cabelo

Consulta de Hematopatologia, Cliente Incorporado

Helicobacter pylori previ resistência claritrom det mol PCR

Painel de Paraganglioma/Feocromocitoma Hereditário

Polipeptídeo Pancreático, Plasma

Painel de Pancreatite Hereditária

Biópsia de medula óssea (somente Bill)

Ácido homovanílico (HVA), 24 horas, urina

Análise Mutações IDH1/IDH2, Sequenc Próx Geração, Tumor

Fator de cresc semel à insulina-1 (IGF-1), LC-MS, soro

Proteína 3 ligação fator crescim semel insul(IGFBP-3), soro

Fator de cresc semel à insulina 1 (IGF-1), LC-MS proteina

Imunoglobulina Subclasse IgG4, Soro

MLH-1, Imunostain (somente Bill)

Imipramina e Desipramina, Soro

Tumores miofibroblást inflam, rearranjo 2p23 (ALK), tecido

Inversão CBFB-MYH11(16), Det Quant Monit Mín Risco Doe

Inibina A e B, Marcador Tumoral, Soro

Autoanticorpos para Jo1, Soro

Ki-67(MIB-1), Mama, Imuno-histoquí Quantitat, Automatiz

KIT Mutação, Exons 8-11 e 17, Neoplasias Hematológicas

Babesia species Molecular Detection, PCR, Blood Espécies de Babesia Detecção Molecular, PCR, Sangue

Lung Cancer, ALK (2p23) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, ALK (2p23) Rearranjo, FISH, Tecido

Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer Syndrome, FH, Full Gene Analysis, Varies Leiomiomatose heredit síndrome câncer células renais

JC Virus Detection by PCR, CSF Detecção do Vírus JC por PCR, CSF

Flow Cytometry, Cell Surface, First Citometria de fluxo, superfície celular, primeiro

Levetiracetam (Keppra), Serum Levetiracetam (Keppra), Soro

Luteinizing Hormone (LH), Pediatrics, Serum Hormônio Luteinizante (LH), Pediatria, Soro

Lyme Central Nervous System Infection IgG with Antibody Index Reflex, Serum and Spinal Fluid Infecção Sist Nerv Cent Lyme IgG Refl Antic,Soro Líq Esp

MayoComplete Lung Cancer-Targeted Gene Panel with Rearrangement, Tumor Painel genes direcion cânc pulm MayoComp rearranjo, tumor

Long QT Syndrome Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Síndrome do QT Longo, Sangue

MayoComplete Lung Rearrangements, Rapid, Tumor MayoComplete Rearranjos pulmonares, rápido, tumor

Lyme Antibody Modified 2-Tier with Reflex, Serum Lyme Antibody Modified 2-Tier com Reflex, Soro

Lynch Syndrome Panel, Varies Painel da Síndrome de Lynch, Varia

Lyme IgM and IgG, Whole Cell Sonicate, ELISA, Serum Lyme IgM e IgG, Sonicado de células inteiras, ELISA, Soro

Lysozyme (LYZ) Gene, Full Gene Analysis Gene de lisozima (LYZ), análise genética completa

Myelopathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Spinal Fluid Mielopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Líqu Espinal

Myelin-Associated Glycoprotein Autoantibodies, IgM, Serum Autoanticorpos Glicoproteína Associada à Mielina, IgM, Soro

Malaria/Babesia Smear Esfregaço de Malária/Babésia

M-Protein Isotype by MALDI-TOF Mass Spectrometry, Serum Isotipo proteína M espectrometria massa MALDI-TOF, soro

MAML2 (11q21) Rearrangement, Mucoepidermoid Carcinoma (MEC), FISH, Tissue MAML2 (11q21) Rearran, Carcinoma Mucoep (MEC), Tecido

MAPT Gene, Sequence Analysis, 7 Exon Screening Panel Gene MAPT Analise Sequência Painel Triagem de 7 Exons

Myelopathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Mielopatia, Avaliação Autoimune/Paraneoplásica, Soro

Angiosarcoma, MYC (8q24) Amplification, FISH, Tissue Angiossarcoma, MYC (8q24) Amplificação, FISH, Tecido

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nivel 4 bruto microscóp RB (som Bill) SpecStain,Grp III

MayoComplete Bladder and Prostate Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel cânc bex próst Mayocomp, seq próx ger, tumor

"MayoComplete" Gynecological Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel cânc ginecol Mayocomp, seq próx ger, tumor

MayoComplete Kidney Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel câncer rim preenchido maio, seq próx ger, tumor

MayoComplete Liquid Biopsy Panel, Next-Generation Sequencing, Cell-Free DNA Painel biópsia líqui maio, seq próxima geração, DNA

Macroprolactin, Serum Macroprolactina, Soro

MayoComplete Comprehensive Sarcoma Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel sarcoma abrang Mayocomp, seq próx gera, tumor

MayoComplete Solid Tumor Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel Tumor Sólido MayoComp, Seq Próx Ger, Tumor

Movement Disorder, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Spinal Fluid Distúrbio do Movim, Avalia Autoimune/Paraneoplás,Líq Esp

MDM2 (12q15) Amplification, Well-Differentiated Liposarcoma/Atypical Lipomatous Tumor, FISH, Tissue MDM2 (12q15) Amplif Lipossar Diferenc/Tumor Lip FISH Tecido

Movement Disorder, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Distúrbio do Movim, Avalia Autoimune/Paraneoplás,Soro

MayoComplete Melanoma Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel de Melanoma MayoComplete, Seq Próx Ger, Tumor

Methemoglobin and Sulfhemoglobin, Blood Metahemoglobina e Sulfemoglobina, Sangue

MET (7q31), FISH, Tissue MET (7q31), FISH, Tecido

Marfan Syndrome and Related Disorders Multi-Gene Panel, Varies Síndrome Marfan distúrbios relacion Painel multigênico,varia

MGMT Promoter Methylation, Tumor Metilação do Promotor MGMT, Tumor

Nuclear Mitochondrial Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Painel Gene Mitocondrial Nuclear Sequen Prox Gera, Varia

Mitochondrial Full Genome Analysis by Next Generation Sequencing (NGS) Análise completa genoma mitocondrial sequen prox gera(NGS)

Combined Mitochondrial Full Genome and Nuclear Gene Panel, Varies Genoma Mitocondrial Comp Combinado Painel Gene Nuclear

Microsatellite Instability, Tumor Instabilidade de Microssatélite, Tumor

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG-IgG1) Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Ser Ensaio clas celulas ativada fluorescen(FACS) glic(MOG-IgG1)

Myeloproliferative Neoplasm (MPN), JAK2 V617F with reflex to CALR and MPL Neoplasia mieloprolif, JAK2 V617F reflexo CALR e MPL

Multiple Myeloma Minimal Residual Disease by Flow, Bone Marrow Mieloma Múltiplo Doe Resid Mín Fluxo, Medula Óssea

Mayo Algorithmic Approach for Stratification of Myeloma & Risk-Adapted Therapy Report Abordagem algorít Mayo est mielo relat terap adap risco

Multiple Sclerosis (MS) Profile, Serum and Spinal Fluid Perfil de Esclerose Múltipla (EM), Soro e Líquido Espinhal

Muscle-Specific Kinase (MuSK) Autoantibody, Serum Autoanticorpo quinase específico do músculo (MuSK), soro

MYD88 L265P Gene Mutation Analysis Análise de mutação genética MYD88 L265P

Narcolepsy-Associated Antigen, HLA-DQB1 Typing, Blood Antígeno Associado Narcolepsia, Tipagem HLA-DQB1, Sangue

Neurofibromatosis Type 1, NF1, Full Gene Analysis, Varies Neurofibromatose tipo 1, NF1, análise genética completa

Congenital Dyserythropoietic Anemia Sequencing, Varies Sequenciamento de Anemia Diseritropoiética Congênita

Hereditary Hemolytic Anemia Comprehensive Sequencing, Varies Sequenciamento abrangente anemia hemolítica hereditária

Red Blood Cell Membrane Sequencing, Varies Sequenciamento Membrana de Glóbulos Vermelhos, Varia

"MayoComplete" Plasma Cell Myeloma, Next-Generation Sequencing, Varies Mieloma células plasmát Mayocplete, seq próx geração

MayoComplete Myeloid Neoplasms, Comprehensive OncoHeme Next-Generation Sequencing, Varies Neoplasias Mielóides MayoComp, Seq OncoHeme Abrang Próx Ger

Hereditary Erythrocytosis Focused Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Eritocitose hereditária foc painel genes, seq próx geração

Hereditary Hemolytic Anemia Gene Panel, Next-Generation Sequencing, Varies Painel genes anemia hemolít heredit, seq próx geração

Neuromyelitis Optica (NMO)/Aquaporin-4-IgG Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Spinal Neuromielite Ópti (NMO)/Aqua-4-IgG cel Ativ Fluo(FACS),Espi

Neuromyelitis Optica (NMO)/Aquaporin-4-IgG Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, Serum Neuromielite Ópti (NMO)/Aqua-4-IgG cel Ativ Fluo(FACS),Soro

Neuro-Oncology Expanded Panel with Rearrangement, Tumor Painel expandido de neuro-oncologia com rearranjo, tumor

Nucleophosmin (NPM1) Mutation Analysis, Varies Análise de mutação de nucleofosmina (NPM1), varia

NR4A3 (9q22.33) Rearrangement, FISH, Tissue NR4A3 (9q22.33) Rearranjo, FISH, Tissue

Neuron Specific Enolase (NSE), Serum Enolase específica de neurônio (NSE), soro

Neuron Specific Enolase (NSE), CSF Enolase Específica de Neurônio (NSE), CSF

Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)-FibroTest, Serum and Plasma Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)-FibroTest, soro/plasma

Noonan Syndrome and Related Disorders Multi-Gene Panel, Blood Síndrome Noonan distúrbios relacion Painel multige, sangue

Oligoclonal Banding Bandeamento Oligoclonal

Oligoclonal Banding, Spinal Fluid Bandagem Oligoclonal, Líquido Espinal

Oligoclonal Banding, Serum Banda Oligoclonal, Soro

Hematologic Neoplasms, TP53 Somatic Mutation, DNA Sequencing Exons 4-9 Neoplasias Hematológicas, Muta Somát, Seq DNA Exons 4-9

Pyrimidine 5' Nucleotidase, Blood Pirimidina 5' Nucleotidase, Sangue

Paraneoplastic Autoantibody Evaluation, Spinal Fluid Avaliação de Autoanticorpos Paraneoplásicos, Líqu Espin

Amikacin, Peak, Serum Amicacina, Pico, Soro

Hereditary Pancreatic Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Pancreático Hereditário, Varia

Parvovirus B19, Molecular Detection, PCR, Varies Parvovírus B19, Detecção Molecular, PCR, Varia

Paraneoplastic Autoantibody Evaluation, Serum Avaliação de autoanticorpos paraneoplásicos, soro

Pediatric Autoimmune Encephalopathy/CNS Disorder Evaluation, Spinal Fluid Encefalopatia Autoimune Pediátrica/Avalia Dist SNC Liq Esp

Pediatric Autoimmune Encephalopathy/CNS Disorder Evaluation, Serum Encefalopatia Autoimune Pediátrica/Avalia Dist SNC-Soro

Plasma Cell Proliferative Disorder, High Risk with Reflex Probes, Diagnostic FISH Evaluation, Bone M Transtorno prolif célul plasm alto risco sond reflexas, aval

PDGFB (22q13), Dermatofibrosarcoma Protuberans/Giant Cell Fibroblastoma, FISH, Tissue PDGFB (22q13), Dermat Protuber/Giant Cell Fibrob, Tissue

Protein Electrophoresis and Isotype, Serum Eletroforese de Proteínas e Isótipos, Soro

Focused Pharmacogenomics Panel, Varies Painel Focado em Farmacogenômica, Varia

Philadelphia Chromosome-like Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph-like ALL), Diagnostic FISH, Varies Leucemia linf aguda semel cromossomo Filadélfia, diag

Cell-Free DNA PIK3CA Test, Blood Teste de DNA livre de células PIK3CA, sangue

PIK3CA Mutation Analysis, Tumor Análise de Mutação PIK3CA, Tumor

Pyruvate Kinase Enzyme Activity, Blood Atividade da Enzima Piruvato Quinase, Sangue

Phospholipase A2 Receptor, Immunofluorescence, Serum Receptor de Fosfolipase A2, Imunofluorescência, Soro

Phospholipase A2 Receptor, Monitoring, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Serum Receptor Fosfolipase A2, Monitor, Ens Imunoab Enzim, Soro

Platelet Surface Glycoprotein by Flow Cytometry, Blood Glicoproteína Superfície Plaquetas Citomet Fluxo, Sangue

Plasma Cell Proliferative Disorder, FISH, Tissue Transtorno Proliferativo Células Plasmát, Tecido

Plasma Free Hemoglobin, Plasma Hemoglobina Livre de Plasma, Plasma

PML/RARA Quantitative, PCR PML/RARA Quantitativo, PCR

Primary Membranous Nephropathy Diagnostic Cascade, Serum Cascata diagnóstico nefropatia membranosa primária, soro

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscóp RB (som Bill) SpecStain,Grp II

Posaconazole, Serum Posaconazol, Soro

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Blood Vírus Powassan, RNA, Detecção Molecular, PCR, Sangue

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Spinal Fluid Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Líquido Espinh

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Serum Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Soro

Powassan Virus, RNA, Molecular Detection, PCR, Random, Urine Vírus Powassan, RNA, Detec Molecular, PCR, Aleatório, Urina

Renin Activity, Plasma Atividade da Renina, Plasma

Painel de Câncer de Próstata Hereditário, Varia

Plasminogen Activity, Plasma Atividade do plasminogênio, plasma

Phosphatidylserine/Prothrombin Antibody, IgG and IgM, Serum Anticorpo Fosfatidilserina/Protrombina, IgG e IgM, Soro

Psychotropic Pharmacogenomics Gene Panel, Varies Painel de Genes de Farmacogenômica Psicotrópica, Varia

Platelet Transmission Electron Microscopic Study Estudo Microscópico Eletrônico Transmissão Plaquetas

Prothrombin G20210A Mutation (Factor II Mutation), Blood Mutação Protrombina G20210A (Muta Fator II), Sangue

PTEN Hamartoma Tumor Syndrome, PTEN Full Gene Analysis, Varies Síndrome Tumor Hamart PTEN, Anál Gene Comp PTEN

Toxoplasma gondii, PCR Toxoplasma gondii, PCR

Polycythemia Vera, JAK2 V617F with Reflex to JAK2 Exon 12-15, Sequencing for Erythrocytosis Policitemia Vera, Reflexo JAK2 Exon 12-15, Seq Eritrocit

QuantiFERON-TB Gold Plus, Blood QuantiFERON-TB Gold Plus, Sangue

Amikacin, Random, Serum Amicacina, Aleatório, Soro

MayoComplete Colorectal Cancer Panel, Next-Generation Sequencing, Tumor Painel Câncer Colorretal MayoComplete, Seq Gera, Tumor

Hereditary Renal Cancer Panel, Varies Painel de Câncer Renal Hereditário, Varia

Lung Cancer, RET (10q11) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, RET (10q11) Rearranjo, FISH, Tecido

Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 Syndrome, RET, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Neoplasia Endóc Múltipla Tipo 2, Anál Gen Comp

Erythrocytosis Evaluation, Whole Blood Avaliação de Eritrocitose, Sangue Total

Rivaroxaban, Anti-Xa, Plasma Rivaroxabana, Anti-Xa, Plasma

Lung Cancer, ROS1 (6q22) Rearrangement, FISH, Tissue Câncer de pulmão, rearranjo ROS1 (6q22), FISH, tecido

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscópico, RB (somente Bill)

Monoclonal Protein Screening, Random, Urine Triagem de proteínas monoclonais, aleatória, urina

Zika Virus, PCR, Molecular Detection, Serum Vírus Zika, PCR, Detecção Molecular, Soro

Zika Virus, PCR, Molecular Detection, Random, Urine Vírus Zika, PCR, Detecção Molecular, Aleatório, Urina

Sarcoma Targeted Gene Fusion/Rearrangement Panels, Next-Generation Sequencing, Tumor Painéis fusão/reorg genes direc sarco, seq próx ger, tumor)

Spinocerebellar Ataxia Repeat Expansion Panel, Varies Painel Expansão Repetição Ataxia Espinocerebelar, Varia

ATXN3 (SCA 3) Gene Analysis (Bill Only) Análise do gene ATXN3 (SCA 3) (somente Bill)

MYB (6q23) Rearrangement FISH, Tissue MYB (6q23) Rearranjo PEIXE, Tecido

Sirolimus, Blood Sirolimo, Sangue

Monoclonal Protein Screening, 24 Hour, Urine Triagem de proteínas monoclonais, 24 horas, urina

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (SP142), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte prog-ligan 1 (PD-L1) (SP142), imuno-hist, man

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (SP263), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Ligante Morte Programada, Imuno-histoq Semi-Quan, Manual

Level 4 Gross and Microscopic, RB (Bill Only) Nível 4 bruto e microscóp RB (som Bill) Anal Morf, Nervo

Stiff-Person Spectrum Disorders Evaluation, including PERM, Spinal Fluid Avalia Distúrbios Espectro Pes Rigida, inclui PERM,Líq Esp

Stiff-Person Spectrum Disorders Evaluation, including PERM, Serum Avalia Distúrbios Espectro Pes Rigida, inclui PERM,Soro

Synovial Sarcoma (SS), 18q11.2 (SS18 or SYT) Rearrangement, FISH, Tissue Sarcoma sinov, 18q11.2 (SS18/SYT) Rearranjo, FISH, Tecido

Sporothrix Antibody, Spinal Fluid Anticorpo Sporothrix, Líquido Espinhal

ST2, Serum ST2, Soro

Peutz-Jeghers Syndrome, STK11, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Peutz-Jeghers, STK11, anál genética completa

RUNX1-RUNX1T1 Translocation (8;21), Minimal Residual Disease Monitoring, Quantitative, Varies Translocação RUNX1-RUNX1T1, Monit Mín Doe Res Quant, Varia

Tacrolimus, Blood Tacrolimo, Sangue

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Adult, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), adulto

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Specified FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), especif

T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Pediatric, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células T (ALL), pediát

Susceptibility, Mycobacterium tuberculosis Complex, Second Line Suscetibilidade, Comple Mycobacter tuberculo, Seg Linha

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Bone Marrow Rearranjo do Gene do Receptor de Células T, Medula Óssea

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Blood Rearranjo do Gene do Receptor de Células T, Sangue

T-Cell Receptor Gene Rearrangement, Varies Rearranjo do gene do receptor de células T, varia

T-Cell Receptor V-Beta Repertoire Analysis, Spectratyping, Blood Análise repertório V-Beta receptor células T, espect, sangue

Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS)/Renal Cell Carcinoma (RCC), Xp11.23 (TFE3), FISH, Tissue Sarcoma Alveolar Partes Moles (ASPS)/Carcinoma Cél Renais

Thyroglobulin Mass Spectrometry, Serum Espectrometria de Massa de Tiroglobulina, Soro

Carboxy-Tetrahydrocannabinol (THC) Confirmation, Urine Confirmação de carboxi-tetrahidrocanabinol (THC), urina

Thrombospondin Type-1 Domain-Containing 7A Antibodies, Serum Anticorpos 7A contendo domínio trombospondina tipo 1, soro

Thrombospondin Type 1 Domain Containing 7A (THSD7A), Immunofluorescence Domínio trombospond tipo1 cont 7A (THSD7A), imunofluoresc

Hereditary Thyroid Cancer Panel, Varies Painel de câncer de tireoide hereditário, varia

Tick-Borne Disease Antibodies Panel, Serum Painel Anticorpos Doenças Transmitidas Carrapatos, Soro

Tick-Borne Panel, Molecular Detection, PCR, Blood Painel infec Transmit Carrapatos Detec Mol PCR Sangue

Monoclonal Gammopathy, Monitoring, Serum Gamopatia Monoclonal, Monitoramento, Soro

Amyloidosis, Transthyretin-Associated Familial, Reflex, Blood Amiloidose, Familiar Associada Transtirretina Refl, Sangue

Tropheryma whipplei, Molecular Detection, PCR Tropheryma whipplei, Detecção Molecular, PCR

Uveal Melanoma, Chromosome 3 Monosomy, FISH, Tissue Melanoma uveal, monossomia cromossomo 3, tecido

Unstable Hemoglobin, Blood Hemoglobina instável, sangue

USP6 (17p13), Aneurysmal Bone Cyst and Nodular Fasciitis, FISH, Tissue USP6 (17p13), cisto ósseo aneurism fasciíte nodular, tecido

Von Hippel Lindau Syndrome, VHL, Full Gene Analysis, Varies Síndrome Von Hippel Lindau, VHL, anál genética completa

Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP), Plasma Polipeptídeo Intestinal Vasoativo (VIP), Plasma

Voriconazole, Serum Voriconazol, Soro

Wilson Disease (ATP7B Gene), Full Gene Analysis Doença de Wilson (gene ATP7B), análise genética completa

Whole Exome Sequencing for Hereditary Disorders , Varies Todo o sequenciamento exoma distúrbios hereditários, varia

Whole Exome Sequencing Reanalysis, Varies Reanálise de Sequenciamento de Exoma Total, Varia

Tropheryma whipplei PCR, Blood Tropheryma whipplei PCR, Sangue

Hereditary Wilms Tumor Panel, Varies Painel de tumores hereditários de Wilms, varia

West Nile Virus (WNV) Antibody, IgG and IgM, Serum Anticorpo do Vírus do Nilo Ocidental (WNV), IgG e IgM, Soro

Hereditary Expanded Cancer Panel, Varies Painel de câncer hereditário expandido, varia

Karius Test for Pathogen Detection Teste de Karius para Detecção de Patógenos

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Antígenos leucocitá hum (HLA) A-B-C doenças Tip, Sangue

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (22C3), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante, imuno-histoq semi-quan, manual

Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) (28-8), Semi-Quantitative Immunohistochemistry, Manual Morte programada-ligante , imunohistoq semiqa, manual

Human Leukocyte Antigens (HLA)-DR-DQ Disease Association Typing Low Resolution, Blood Antígenos leucocitá hum (HLA)-DR-DQ, doenças tip,sangue

Alpha-2 Plasmin Inhibitor, Plasma Inibidor de Alfa-2 Plasmina, Plasma

Angiotensin Converting Enzyme (ACE), Serum Enzima Conversora de Angiotensina (ECA), Soro

Culture, Actinomyces Cultura, Actinomyces

Alzheimer's Disease Evaluation, Spinal Fluid Avaliação da Doença de Alzheimer, Líquido Espinhal

ADAMTS13 Activity and Inhibitor Profile ADAMTS13 Atividade e Perfil Inibidor

Asymmetric Dimethylarginine, Plasma Dimetilarginina assimétrica, plasma

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)/Thrombotic Microangiopathy (TMA) /Complement 3 Glomerulopa Síndrome Hemo-Urêmica Atípica (SHUa)/Micro Tromb 3 Glom

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) Complement Panel, Serum & Plasma Painel complem, soro plasma Síndrome Hemol-Urêm

Axonal Neuropathy, Autoimmune/Paraneoplastic Evaluation, Serum Neuropatia Axonal, Avaliação Autoimune/Paraneoplás, Soro

Aminoglycoside-Induced Hearing Loss, Targeted Variant Testing, Droplet Digital PCR, Varies Perda auditiva induzidar aminoglicos, teste varia dir, PCR

Bleeding Diathesis Profile, Limited, Plasma Perfil de diátese hemorrágica, limitada, plasma

Autoimmune Liver Disease Panel, Serum Painel de Doença Hepática Autoimune, Soro

Aldosterone, Serum Aldosterona, Soro

Galactose-Alpha-1,3-Galactose (Alpha-Gal), IgE, Serum Galactose-Alfa-1,3-Galactose (Alfa-Gal), IgE, Soro

Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)

Mitochondrial Antibodies (M2), Serum Anticorpos Mitocondriais (M2), Soro

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Adult, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Adulto, Varia

Acute Myeloid Leukemia (AML), Specified FISH, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH Especificado, Varia

Probe, Each Additional (AMLPF) (Bill Only) Sonda, Cada Adicional (AMLPF) (Somente Faturamento)

Acute Myeloid Leukemia (AML), FISH, Pediatric, Varies Leucemia Mielóide Aguda (LMA), FISH, Pediátrica, Varia

Amyloid Protein Identification, Paraffin, LC-MS/MS Identificação de proteína amilóide, parafina, LC-MS/MS

Beta-Amyloid Ratio (1-42/1-40), Spinal Fluid Proporção Beta-Amilóide (1-42/1-40), Líquido Espinal

Alpha-Subunit Pituitary Tumor Marker, Serum Marcador de tumor hipofisário de subunidade alfa, soro

Apixaban, Anti-Xa, Plasma Apixabana, Anti-Xa, Plasma

Apolipoprotein A-I (APOA1) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-I (APOA1), análise genét completa

Apolipoprotein A-II (APOA2) Gene, Full Gene Analysis Gene da apolipoproteína A-II (APOA2), análise genét completa

Apolipoprotein E Genotyping, Blood Genotipagem de Apolipoproteína E, Sangue

IHC Initial Stain, Tech Only (Bill Only) Coloração inicial IHC, somente tecnologia (somente Bill)

Acetylcholine Receptor (AChR) Binding Ab, Serum Ac de ligação do receptor de acetilcolina (AChR), soro

Arrhythmogenic Cardiomyopathy Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Cardiomiopatia Arritmogênica, Sangue

Antithrombin Antigen, Plasma Antígeno Antitrombina, Plasma

TTR Gene (Transthyretin-Associated Familial Amyloidosis), Full Gene Analysis Gene TTR (amiloid fam assoc transt)análise genética completa

Autoinflammatory Primary Immunodeficiency (PID) Gene Panel Painel genes imunodeficiência primária autoinflamatória(PID)

BCR/ABL1, p190, mRNA Detection, Reverse Transcription-PCR, Quantitative, Monitoring Assay, Varies BCR/ABL1, p190, Det mRNA, Transc Rev-PCR, Quan, Ens Monit

BCR/ABL, Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance, Kinase Domain Mutation Screen, Sanger Sequencing BCR/ABL, resist inibidor tirosina quina, tela, seq Sang

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), FISH, Adult, Varies Leucemia Linfoblást Aguda Células B/Linfoma, Adulto

B-Cell Lymphoblastic Leukemia Monitoring, Minimal Residual Disease Detection, Flow Cytometry, Varies Monitoramento Leucemia Linfoblást Células B, Det Doe Resid

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Specified FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B (ALL), especif

B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (ALL), Pediatric, FISH, Varies Leucemia/linf linfoblást agudo células B, pediátrico

BAP1-Tumor Predisposition Syndrome, BAP1 Full Gene Analysis, Varies BAP1-Síndrome Predisposição Tumor, Anál Gen Comp BAP1

Bartonella Antibody Panel, IgG & IgM, Serum Painel de Anticorpos de Bartonela, IgG e IgM, Soro

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Bone Marrow Rearranjo de genes de imunoglobulina, medula óssea

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Blood Rearranjo de Gene de Imunoglobulina, Sangue

Immunoglobulin Gene Rearrangement, Varies Rearranjo de genes de imunoglobulina, varia

IGH for B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (B-CLL), Somatic Hypermutation Analysis IGH leucemia linfocítica crôni células B (B-CLL), aná hiper

BCR/ABL1, p210, mRNA Detection, RT-PCR, Quantitative, Monitoring Chronic Myelogenous Leukemia (CML) BCR/ABL1, p210, Det mRNA, RT-PCR, Quant, Monit Leuce Crôn

BCR/ABL1 Qualitative Diagnostic Assay with Reflex Ensaio diagnóstico qualitativo BCR/ABL1 com reflexo

Birt-Hogg-Dube Syndrome, FLCN, Full Gene Analysis, Varies Síndrome de Birt-Hogg-Dube, FLCN, análise genética comple

Borrelia miyamotoi Detection PCR, Spinal Fluid Borrelia miyamotoi Detecção PCR, Líquido Espinal

2,3-Biphosphoglycerate Mutase (BPGM), Full Gene Sequencing Analysis, Varies 2,3-Bifosfog Mutase, Análise Comp Seq Genes

Cell-Free DNA BRAF V600 Test, Blood Teste de DNA livre de células BRAF V600, sangue

Brugada Syndrome Multi-Gene Panel, Blood Painel Multigênico Síndrome de Brugada, Sangue

Hereditary Breast/Gynecologic Cancer Panel, Varies Painel hereditário de câncer de mama/ginecológico, varia

Bacterial Typing by Whole Genome Sequencing Tipagem bacteriana sequenciamento completo genoma

Busulfan, IV Dose, AUC, Plasma Bussulfano, Dose IV, AUC, Plasma

Cancer Antigen 27.29 (CA 27.29), Serum Antígeno de câncer 27.29 (CA 27.29), soro

C9orf72 Hexanucleotide Repeat, Molecular Analysis Repetição de Hexanucleotídeo C9orf72, Análise Molecular

Cancer Antigen 15-3 (CA 15-3), Serum Antígeno de câncer 15-3 (CA 15-3), soro

CAH 21-Hydroxylase Profile Perfil CAH 21-Hidroxilase